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抗腫瘤藥順鉑詳細(xì)介紹

2010-01-08 11:02來源:99健康網(wǎng)

導(dǎo)語
1965年由美國科學(xué)家B.Rosenborg等人首次發(fā)現(xiàn)的,第一個具有抗癌活性的金屬配合物。他在1965年意外發(fā)現(xiàn)“惰性的鉑電極”能引起細(xì)菌的菌絲生長這一事實,從而展開了順式二氯二鉑的抗癌特性。

  [化 學(xué) 名] 順式二氨基二氯絡(luò)鉑。

抗腫瘤藥 順鉑 癌癥 用法 詳細(xì) 介紹

  [中文別名] 順氯氨鉑,順式鉑,順式二氨二氯鉑。

  [外 文 名] Cisplatin,Platinol,Cis-diammin-odichloroplatinum Ⅱdichloridle,platistil,Neo-plain.

  [外文縮寫] DDP,PDD。

  [分 子 式] CL2(NH3)2Pt。

  [性 狀] 本品為黃色結(jié)晶性粉末,無臭,微溶于水,在水溶液中可逐漸轉(zhuǎn)化為反式和水解。

  [體內(nèi)過程] DDP口服無效,靜脈注射后開始在肝、腎、大小腸及皮膚中分布最多,18~24小時后腎內(nèi)積蓄最多,而腦組織中最少。在血漿中消失迅速,呈雙相型。開始血漿半衰期為25~49分鐘,分布后血漿半衰期為55~73小時。靜脈注射后1小時血漿含量為10%左右,90%與血漿蛋白等大分子結(jié)合。排泄較慢,1日內(nèi)尿中排出19%~34%,4日內(nèi)尿中僅排出25%~44%,但在全劑量注入后的5日內(nèi),僅有27%~43%的順鉑排出體外;膽法或腸道排出甚少,腹腔給藥時腹腔器官的藥物濃度相當(dāng)于靜脈紅藥的2.5~8倍,這對卵巢癌等治療有增效作用。

  [藥理作用] 本品是中心以二價鉑同兩個氯原子和兩個氨分子結(jié)合的重金屬絡(luò)合物,類似于雙功能烷化劑,可與DNA復(fù)制。DDP細(xì)胞最敏感,高濃度時抑制RNA及蛋白質(zhì)合成。本品對乏氧細(xì)胞作用,進(jìn)入人體后可擴(kuò)散通過帶電的細(xì)胞膜。目前認(rèn)為,DDP主要作用部位在DNA的嘌呤和嘧啶堿基。

  [臨床應(yīng)用] DDP具有抗癌譜廣、作用強(qiáng)、與多種抗腫瘤藥有協(xié)同作用、且無交叉耐藥等特點,為當(dāng)前聯(lián)合化療中最常用的藥物之一。

  (1) 頭頸部癌:鼻咽癌、甲狀腺癌、喉癌等。

  (2) 生殖系統(tǒng)腫瘤:對卵巢癌及睪丸癌療效顯著。DDP與ADM的聯(lián)合化療可使40%以上的卵巢癌取得較好療效;DDP與BLM、VLB的聯(lián)合化療,對非精原細(xì)胞睪丸癌的有效率與治愈率分別達(dá)到80%和60%。亦可用于絨癌、宮頸癌等其他生殖系統(tǒng)腫瘤。

  (3) 其他:惡性胸腹水;與放療并用,有放射增敏作用。

  (4) 對膀胱癌、肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、腎細(xì)胞癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、惡性黑色素瘤也有一定療效。

  [用法用量] 靜脈注射或靜脈滴注:每次20~30mg,或20mg/m2,溶于生理鹽水20~30ml中靜脈注射,或溶于5%葡萄糖注射液250~500ml中靜脈滴注,連用5日為1周期,一般3~4周重復(fù),可間斷用藥3~4個周期。大劑量:80~120mg/m2,每3周1次,同時注意水化,使患者尿量保持在2000~3000ml,也可加用甘露醇利尿。

  胸腹腔注射:胸腔7~10日1次,每次30~60mg。腹腔每次100~160mg。

  動脈注射:每次20~30ml,中由插管推注,連用5日為1周期,間隔3周可重復(fù)。動脈灌注主要用于頭頸部腫瘤。

  [不良反應(yīng)]

  (1) 胃腸道反慶:最常見,且明顯,如食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等,一般靜脈注射1~2小時后發(fā)生,持續(xù)4~6小時或更長,停藥后3~5日消失,但也有少數(shù)病人持續(xù)1周以上。

  (2) 骨髓抑制:主要表現(xiàn)為白細(xì)胞減少,多發(fā)生于劑量超過每日100mg/m2時,血小板減少相對較輕。骨髓抑制一般在3周左右達(dá)高峰,4~6周恢復(fù)。

  (3) 神經(jīng)毒性:與總量有關(guān),大劑量及反復(fù)用藥時明顯,損傷耳柯替口器的毛細(xì)胞,引起高頻失聽,在一些患者表現(xiàn)的頭昏、耳鳴、耳聾、高頻聽力喪失;少數(shù)人表現(xiàn)為球后神經(jīng)炎、感覺異常,味覺喪失。

  (4) 腎臟毒性:是最常見又嚴(yán)重的毒性反應(yīng),也是劑量限制毒性,重復(fù)用藥可加劇腎毒性。主要損害腎近曲小管,使細(xì)胞空泡化、上皮脫落、管腔擴(kuò)張,出現(xiàn)透明管型,血中尿酸過多,常發(fā)生于給藥后7~14日之間。DDP腎小管的損傷在一般劑量下多為可逆性的;但劑量過大家或用藥過頻,可導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的蓄積,使腎小管損傷為不可逆的,產(chǎn)生腎功能衰竭,甚至死亡。

  (5) 電解質(zhì)紊亂:低血鎂較為常見,低血鈣亦較常見,二者同時出現(xiàn)時則發(fā)生手足抽搐。

  (6) 過敏反應(yīng):在用藥后數(shù)分鐘可出現(xiàn)顏面水腫、喘氣、心動過速、低血壓、非特異性丘疹類麻疹。

  (7) 其他反應(yīng):少數(shù)患者出現(xiàn)心電圖ST-T改變,肝功能損害。

  [禁 忌 癥] 腎功能損害、嚴(yán)重骨髓抑制、對本品有過敏史者及孕婦禁用。

  [注意事項]

  (1) 為減輕毒副作用,用藥期間尚應(yīng)多飲水;用藥前宜選用各類止吐藥;同時備用腎上腺素、皮質(zhì)激素、抗組織胺藥,以便急救使用;用DDP后可肌肉注射安鈉咖以鞏固療效。

  (2) 在運用較大劑量(80~120mg/m2)時,必須同時進(jìn)行水化和利尿。所謂水化療法即水化、利快活與增加尿中氯量,以降低腎臟毒性的一種治療方法。一般在大劑量DDP給藥前先給生理鹽水或葡萄糖溶解1000ml加氯釋后滴注。DDP用生理鹽水200ml稀釋后滴注。DDP給藥前,一次給20%甘露醇125ml,DDP滴完后再用125ml,以達(dá)到利尿之目的。一般每日液體總量3000~4000ml ,輸液從DDP給藥前6~12小時開始,持續(xù)至DDP滴完后6小時為止;有的大劑量DDP一次給藥,則連續(xù)輸液3日,輸液中根據(jù)尿量,每次給速尿40mg靜脈沖入。

  (3) 本口可減少BLM的腎排泄而增加其肺毒性;與氨基甙類抗生素合用可發(fā)生致命的腎衰,并可能加重耳的損害;抗級別織胺藥、吩噻嗪類等可能會掩蓋DDP的耳毒性。

  (4) 在用藥前、中、手均應(yīng)監(jiān)測血、尿及肝腎功能。其停藥指片為:白細(xì)胞<3.5x 109/L,血小板<75x 109/L持續(xù)性惡心,嘔吐;早期腎臟毒性如尿中白細(xì)胞10、紅細(xì)胞10、管型5/高倍視野以上者;血清肌酐>186~351mmol/L者;過敏反應(yīng);在用藥過程中發(fā)現(xiàn)有腎病史、腎功能不良及患有中耳炎的患者。若血清肌酐、尿素氮、白細(xì)胞、血小板等恢復(fù)到正常水平,一般情況良好,則可重復(fù)用藥。

  (5) DDP在生理鹽水中溶解較慢,可加溫30℃左右振蕩助溶,也可選用溶液制劑。

  [制劑規(guī)格] 注射劑:10mg/支,20mg/支,30mg/支,50mg/支。

  [貯 藏] 避光、室溫下保存。

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抗腫瘤藥
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