�、傺蹇偟鞍琢�。應(yīng)用折射計(jì)能測(cè)量血清中蛋白質(zhì)總量是否增多（包括Ig在內(nèi)）。
�、谘宓鞍纂娪尽⒒颊哐逯糜谝宜崂w維素或瓊脂糖介質(zhì)中，調(diào)節(jié)其pH值為 8.2～8.6。通電以后，除IgG外，全部血清蛋白均帶負(fù)電荷，向陽極泳動(dòng)，而IgG則停留在原處或向陰極泳動(dòng)。據(jù)各種蛋白泳動(dòng)速度的不同，使各成分分開，染以與蛋白結(jié)合的染料，即可辨認(rèn)出白蛋白與球蛋白的 、、β與γ等五部分（見圖［正常人與漿細(xì)胞疾病患者的血清蛋白電泳圖］）
③免疫電泳。分析經(jīng)電泳法分開的各種蛋白，可用免疫沉淀法。將病人血清進(jìn)行蛋白電泳，然后用多價(jià)抗血清（正常人血清免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物后的血清）彌散入電泳線中，可出現(xiàn)一系列沉淀線，用以辯認(rèn)各種Ig。
�、鼙葷岱āＩ鲜鰞煞N測(cè)定方法只能定性。若對(duì)各類Ig定量，則采用免疫沉淀技術(shù)。原理是抗原（待測(cè)定的Ig）與一定量特異抗Ig抗體作用后，產(chǎn)生與標(biāo)本中抗原量成比例的沉淀物。此法比較簡(jiǎn)單，可以自動(dòng)化。由于技術(shù)上的原因，IgA的缺乏偶可被遺漏。此法的另一缺點(diǎn)是不能鑒別單克隆或多克隆Ig。如測(cè)定的結(jié)果是IgG2000mg／dl可能是多克隆IgG的增多。如在慢性感染中所見，也可能是漿細(xì)胞瘤所產(chǎn)生的單克隆IgG。實(shí)際上，蛋白電泳是用以建立并繼續(xù)觀察單克隆蛋白的變化過程，而比濁法則用以確定單克隆蛋白的種類。
⑤其他方法，其他實(shí)驗(yàn)室檢查方法雖無特異性，但對(duì)了解血液中Ig增多的情況也有所幫助。如血漿中紅細(xì)胞沉降率可由于IgG、A或M增多使紅細(xì)胞易成錢串狀而增高，增高的程度與Ig的增多成正比。根據(jù)血清流經(jīng)刻度毛細(xì)管的速度可以測(cè)定患者血清粘滯度。
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