漿細(xì)胞（plasma cell ）增生失調(diào)性疾病，表現(xiàn)為一系列病理和生化改變。病因未明，可能與遺傳、病毒感染有關(guān)。
漿細(xì)胞和免疫球蛋白（Ig）在外周血液中，一般不見(jiàn)漿細(xì)胞，風(fēng)疹麻疹、水痘、血清病、慢性感染與多發(fā)性骨髓瘤等患者的血液中偶可發(fā)現(xiàn)。部分多發(fā)性骨髓瘤患者晚期的血液中可出現(xiàn)大量漿細(xì)胞，發(fā)展為漿細(xì)胞白血病。
漿細(xì)胞存在于淋巴結(jié)、脾、胸腺、骨髓、腸粘膜等組織中，在正常骨髓中占全部有核細(xì)胞的3％以下。漿細(xì)胞來(lái)源于B細(xì)胞，經(jīng)抗原的刺激，致活的B細(xì)胞發(fā)育成能制造并分泌抗體（即免疫球蛋白）的漿細(xì)胞。
免疫球蛋白（Ig）具有抗體活性，能與相應(yīng)的抗原專(zhuān)一地結(jié)合，是生物體內(nèi)普遍存在的一類(lèi)蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱(chēng)丙種（γ）球蛋白。1968年由世界衛(wèi)生組織召開(kāi)的國(guó)際會(huì)議決定用Ig表示動(dòng)物體內(nèi)具有抗體活性或與抗體有關(guān)的各種球蛋白。
Ig由淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞（漿細(xì)胞是高度分化的淋巴細(xì)胞）合成。每個(gè)漿細(xì)胞只能合成一種特異的Ig，具有相同的免疫特異性，稱(chēng)為單細(xì)胞系或單克隆Ig。正常血清中抗體是5類(lèi)Ig的混合物，每一類(lèi)Ig都是成千上萬(wàn)個(gè)在結(jié)構(gòu)上既相似又有差別的混合物。
漿細(xì)胞病的單克隆漿細(xì)胞過(guò)度增殖，并大量產(chǎn)生一種類(lèi)型的類(lèi)似抗體的分子物。由于這些漿細(xì)胞和它們產(chǎn)生的抗體均是異常的，故不能幫助機(jī)體防御感染。此外，正常抗體的產(chǎn)生通常減少，使機(jī)體更易招致感染。數(shù)目不斷增加的異常漿細(xì)胞能侵犯并損害各種組織和器官。 未定性單克隆丙種球蛋白增多癥的漿細(xì)胞異常但非腫瘤性（惡性）。病人產(chǎn)生大量異�？贵w但通常不引起明顯臨床表現(xiàn)。該病�？梢苑�(wěn)定多年，一些病人長(zhǎng)達(dá)25年，而無(wú)需治療。該病更多見(jiàn)于老年人。由于尚不清楚的原因，其中20％～30％的病人可發(fā)展成為漿細(xì)胞惡性腫瘤如多發(fā)性骨髓瘤。多發(fā)性骨髓瘤可以突然發(fā)生，并常常需要治療。另一種漿細(xì)胞病巨球蛋白血癥也可以由未定性單克隆丙種球蛋白增多癥發(fā)展而來(lái)
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