科學(xué)家們認為，此次發(fā)現(xiàn)的重要意義在于，它不僅為通過基因療法治療乳腺癌打開一扇大門，也有助于醫(yī)學(xué)界在將來利用基因分析法治療其他癌癥。

　　參與研究的英國劍橋大學(xué)遺傳病癌癥研究中心教授道格拉斯·伊斯頓說：“我們?yōu)檫@一結(jié)論感到興奮。我們研究的領(lǐng)域此前從未得到驗證，這為新的研究方向敞開大門。”

　　“我們希望，這項研究可以使我們更好了解乳腺癌后面隱藏的機理和生物學(xué)特征，從而使我們找到預(yù)防和治療乳腺癌的更好方法，”哈佛大學(xué)公共健康學(xué)教授戴維·亨特說。

　　路透社說，這項發(fā)現(xiàn)最終有助于通過基因篩選判斷女性患乳腺癌的風(fēng)險。亨特說，目前所取得的技術(shù)成果才是“故事的中間”，而不是“故事的結(jié)尾”。

　　四種致癌基因

　　有關(guān)這一發(fā)現(xiàn)的3篇學(xué)術(shù)報告27日發(fā)表在英國《自然》雜志和《自然遺傳學(xué)》上。

　　通過對2.2萬名患乳腺癌的

　　婦女和2.2萬名健康婦女進行基因分析后，研究人員經(jīng)過多次篩選和鑒別，最終找到4種他們確信能夠致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。

　　研究說，如果婦女體內(nèi)的FGFR2和TNRC9基因中，任一個發(fā)生變異，她患乳腺癌幾率將高出20%;而如果兩種基因均發(fā)生變異，她的患病幾率將高出40%至60%。體內(nèi)MAP3K1或LSP1基因發(fā)生變異的婦女患病幾率則比常人高10%。

　　近年重大突破

　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者中，10%為家族性乳腺癌患者。而此次發(fā)現(xiàn)的4種致病基因是約25%家族性乳腺癌致病原因。研究顯示，這4種基因參與著控制細胞生長及信號傳導(dǎo)的過程。

　　英國《衛(wèi)報》專職醫(yī)藥記者波莉·柯蒂斯說，這項發(fā)現(xiàn)是1994年以來醫(yī)學(xué)界在乳腺癌研究領(lǐng)域的最大突破。1994年，醫(yī)學(xué)界發(fā)現(xiàn)了兩種乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。

　　“BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一個里程碑，攜帶這兩種基因中任一種的人患乳腺癌或子宮癌幾率都較高，”美國國家癌癥研究所的斯蒂芬·查諾克說，“但因它們很少發(fā)生變異，乳腺癌患者中只有一小部分因它們致病。”

• 上一篇：乳腺癌發(fā)病原因是什么
• 下一篇：乳腺癌形成的因素是哪些