最近美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一組基因可能在前列腺癌發(fā)病機(jī)制中起重要作用，這一重大突破性發(fā)現(xiàn)將改變?nèi)藗儗η傲邢侔┢鹨虻氖煜�，從而會改進(jìn)前列腺癌的檢測和治療。
美國密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授發(fā)現(xiàn)，前列腺癌細(xì)胞內(nèi)數(shù)個基因重排對前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展有重要作用。
研究職員發(fā)現(xiàn)了2個新融合基因（TMPRSS2-ERG和TMPRSS2-EVT1），這2個基因是由TMPRSS2基因與ERG基因或EVT1基因融合天生的，ETV1基因和ERG基因是前列腺癌的重要致癌基因，TMPRSS2基因與前列腺特異相關(guān)。
他們在29個被檢查的前列腺癌標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)23個（79.3%）標(biāo)本有這些融合基因；在50個非癌組織標(biāo)本中都沒有發(fā)現(xiàn)融合基因。
該研究第一次證實，非隨機(jī)基因重排可以發(fā)生在上皮細(xì)胞源的癌癥。以前只知道非隨機(jī)基因重排現(xiàn)象僅見于白血病、淋巴瘤和軟組織贅瘤。
基因重排或基因易位是指一個基因片斷從一個DNA節(jié)段移至另一個DNA節(jié)段的基因重排，基因易位可明顯影響基因的表達(dá)。一個眾所周知的基因易位例子是BCR基因與ABL基因的融合，產(chǎn)生的BCR-ABL融合基因?qū)е侣粤＜?xì)胞性白血病。以前不知道上皮腫瘤（例如前列腺癌）也可產(chǎn)生這種基因改變。這一重大研究進(jìn)展提示其他上皮腫瘤（例如乳腺癌、肺癌和結(jié)腸癌）亦可能有類似發(fā)病機(jī)制。
前列腺癌目前被作為一種單一的疾病來治療，該研究結(jié)果就有可能使人們對前列腺癌進(jìn)行分類。研究者但愿通過這些基因能告訴醫(yī)師哪些前列腺癌惡性程度較大，需要積極治療，哪些前列腺癌惡性程度相對較小，不需要積極治療，這樣就可以減少不必要的治療和副作用。因為目前還沒有較好的區(qū)分辦法，所以有一半左右的病人接受了不必要的治療。
迄今為止， 他們只在前列腺癌組織發(fā)現(xiàn)融合基因，他們正在著手研究是否能從血液或尿中檢測到融合基因，以開發(fā)更正確的前列腺癌診斷試驗。
美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)癌癥研究所一位專家說：“這猶如破譯了羅塞塔石碑（Rosetta Stone） 上的古埃及文字，破譯前列腺癌的密碼使人們能夠讀懂整個文庫，意義重大。”他說，醫(yī)師們一直以為前列腺癌是良多隨機(jī)基因突變的結(jié)果。但該研究首次提示，特異基因的融合是導(dǎo)致前列腺癌的根本原因。
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