據(jù)介紹，鱗狀細胞癌、基底細胞癌、皮膚惡性黑素瘤等皮膚惡性腫瘤發(fā)病率較高，占全部惡性腫瘤的5%以上。其中，皮膚惡性黑素瘤危害程度最高。2003年起，該課題組對皮膚惡性黑素瘤的發(fā)病機理和有效治療途徑進行了系統(tǒng)研究。
課題組研究發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)一種因子（CD147）的快速增長，直接導致了皮膚癌細胞的增長和迅速擴散。他們采用當今世界醫(yī)學領域最先進的核糖核酸干擾技術，來抑制惡性黑素瘤細胞株生長擴散的誘導因子（CD147）。之后，研究人員將經(jīng)過帶有抑制加工誘導因子（CD147）和未加工誘導因子的腫瘤細胞，分別注入兩組無免疫能力的白鼠體內(nèi)進行觀察。6周至8周后，發(fā)現(xiàn)前者腫瘤惡化程度輕微，而后者腫瘤惡化程度明顯加重并出現(xiàn)腫瘤細胞轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。通過反復實驗，課題組證實，誘導因子（CD147）是導致皮膚黑素瘤惡化的關鍵因素。
“抑制這種誘導因子，就能有效控制皮膚惡性黑素瘤的發(fā)生發(fā)展。”專家表示，他們的研究證明，誘導因子（CD147）也是導致其他皮膚惡性腫瘤以及銀屑病、濕疹等炎性皮膚病的關鍵因素。這一發(fā)現(xiàn)，意味著為一些難治性皮膚病探索出了一種開創(chuàng)性的研究治療方法。目前，課題組正抓緊將這一研究成果應用于臨床。國際皮膚科權(quán)威專家則表示，這一成果對于在全球范圍內(nèi)進一步開展皮膚腫瘤研究具有重要學術價值和臨床應用意義。
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