什么是腦膜瘤？

　　腦膜瘤(Meningiomas)是起源于腦膜及腦膜間隙的衍生物，發(fā)病率占顱內腫瘤的19.2%，居第2位，女性：男性為2：1，發(fā)病高峰年齡在45歲，兒童少見。許多無癥狀腦膜瘤多為偶然發(fā)現。多發(fā)腦膜瘤偶爾可見，文獻中有家族史的報告。50%位于矢狀竇旁，另大腦凸面，大腦鐮旁者多見，其次為蝶骨嵴、鞍結節(jié)、嗅溝、小腦橋腦角與小腦幕等部位，生長在腦室內者很少，也可見于硬膜外。其它部位偶見。

　　腦膜瘤是怎么引起的？

　　腦膜瘤的發(fā)生可能與一定的內環(huán)境改變和基因變異有關，并非單一因素造成，可能與顱腦外傷，放射性照射、病毒感染以及合并雙側聽神經瘤等因素有關。通常認為蛛網膜細胞的分裂速度是很慢的，上訴因素加速了細胞的分裂速度，可能是導致細胞變性的早期重要階段。

　　什么是板障內腦膜瘤？

　　板障內腦膜瘤很少見，約占腦膜瘤總數1%，其發(fā)生可能源于胚胎期殘留在顱骨內的蛛網膜細胞，也有學者認為是顱腦外傷顱骨骨折致硬腦膜撕裂后蛛網膜細胞巢被種植于硬膜以外所致。

　　板障內腦膜瘤臨床表現

　　本病多發(fā)生于青壯年，女性略多于男性。腫瘤生長緩慢，早期無癥狀，隨腫瘤增大出現局部骨性腫物或疼痛，一般無局部壓痛而且局限性神經系統(tǒng)缺損癥狀不明顯。顱蓋部腫瘤突破外板時，可觸及寬基底半球形、質韌、不可推動的腫物。腫瘤向顱內突出壓迫腦組織可引起相應的定位體征和顱高壓癥狀。腫瘤發(fā)生于眶頂部可出現眼球突出及運動障礙。

　　板障內腦膜瘤治療原則

　　板障內腦膜瘤治療以手術切除為主，尤其是顱蓋部的腫瘤。如果不能手術或者手術治療難度過度,可以考慮放射治療。

　　1、對于那些沒有臨床癥狀的小腦膜瘤(腫瘤直徑小于3cm)可以動態(tài)觀察，不用手術，定期復查(6-12月)，如腫瘤增長較快，或腦膜瘤出現癥狀就需要手術治療。

　　2、對于需要手術但是病人年齡大不能耐受手術，或者腫瘤位置特殊手術危險性很大，病人難以接受的，可考慮采取放射治療。具體病例如何處理涉及許多問題要由有豐富臨床經驗的醫(yī)生決定。其中，最有名的放療就是射波刀。射波刀放射外科的準確率在1.0mm(毫米)左右，如此精確的照射在腦膜瘤的治療中更能發(fā)揮優(yōu)勢，特別是對于重要結構附近、形狀復雜的腫瘤治療。這種功能特點使其應用于被認為不能夠手術、或其他放射治療不能夠治療的腦膜瘤，給許多病人帶來新的希望，也對一些能夠手術的早期患者提供了另外一種無需開刀而達到根治的治療選擇。（參考網站：好大夫在線）

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