慢性粒細(xì)胞性白血病這個病不是很好治療，但是對于慢粒的治療不必操之過急，白細(xì)胞計數(shù)在100×10^9/L以下的患者不需立刻治療，因為循環(huán)中主要是成熟的粒細(xì)胞，其體積較原始細(xì)胞小且具有較好的變形能力，白細(xì)胞計數(shù)在200×10^9/L以上者需采取積極治療措施。
慢粒是一種骨髓增殖性疾病 ，其特點是粒系（包括已成熟的和幼稚階段的粒細(xì)胞）產(chǎn)生過多。在疾病早期，這些細(xì)胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于數(shù)年內(nèi)保持穩(wěn)定，最后轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒猿潭雀叩募膊?。本病患者以年齡在30～40歲間居多，20歲以下者罕見。
慢粒治療措施
1、治療原則：對于慢粒的治療不必操之過急，白細(xì)胞計數(shù)在100×10^9/L以下的患者不需立刻治療、因為循環(huán)中主要是成熟的粒細(xì)胞，其體積較原始細(xì)胞小且具有較好的變形能力，白細(xì)胞計數(shù)在200×109/L以上者需采取積極治療措施。當(dāng)前以采用細(xì)胞毒藥物作化療為主。對于那些因白細(xì)胞極度增生而出現(xiàn)的癥狀，如有陰莖異常勃起、呼吸窘迫、視力模糊、心理變態(tài)等，則應(yīng)在進(jìn)行急性的白細(xì)胞除去術(shù)的基礎(chǔ)上聯(lián)用骨髓抑制劑進(jìn)行治療。
2、化學(xué)治療：有效的藥物有BUS（馬利蘭）、HU（羥基脲）、CTX、CLB、6-MP（6-巰基嘌呤）、MMC（絲裂霉素）。其中以BUS為首選藥物，其次為HU。BUS是目前最有效的藥物，緩解率在95%以上，服用方便為此藥之優(yōu)點。用法為2mg每日3次，一直用至白細(xì)胞降至14×10^9/L以下停用或間歇給藥。
一般規(guī)律是用藥1～2周自覺癥狀好轉(zhuǎn)，4～6周明顯好轉(zhuǎn)。當(dāng)白細(xì)胞減至10×10^9/L時，減量至1～2mg/d，一直維持2～3個月。停藥后，如白細(xì)胞波動在10～50×10^9/L間，可考慮小劑量維持1年以上。白細(xì)胞減少到5～10×10^9/L血小板在100×10^9/L以下，或者有慢粒急變傾向才應(yīng)停藥。馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制，特別是血小板減少。個別病人雖用藥量不大也會出現(xiàn)全血細(xì)胞減少，恢復(fù)較慢。長期服用此藥可引起肺纖維化，皮膚色素沉著。類似慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退的癥狀，精液缺乏或停經(jīng)。
3、放射治療：深部x線，用深部x線對全身和局部的肝脾區(qū)以及浸潤部位照射。脾區(qū)照射開始劑量為50cGy，以后每日或隔日100～200cGy。白細(xì)胞降至20×10^9/L時停止。對化療效果不佳或復(fù)發(fā)的可以用放療，據(jù)報道，其療效不低于BUS。核素32P治療，僅用于對BUS及脾區(qū)放療效果不佳者。32P劑量是根據(jù)白細(xì)胞增多程度而定，若白細(xì)胞總數(shù)>50×10^9/L，32P的開始劑量為1～2.5mCi，靜注。2周后再用1～1.5mCi，以后每隔2周給同樣劑量1次，待白細(xì)胞降至20×10^9/L時停用。在緩解期間，每1～3個月觀察1次，當(dāng)白細(xì)胞>25×l0^9/L時，可再給1～1.5mCi。
4、脾切除術(shù)：脾臟可能是慢粒急變的首發(fā)部位，切除脾臟可能延緩急變和延長患者存活期。切除脾臟的手術(shù)指征：①確診為慢粒者；②對化療反應(yīng)良好；③65歲以下且無大手術(shù)禁忌癥者。慢粒急變是手術(shù)的禁忌癥。
5、骨髓移植：年齡在45～50歲在慢性期的病人，以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植。移植成功者，一般能獲得長期的生存或治愈。
6、其他治療：化療前如果白細(xì)胞數(shù)在500×10^9/L以上，可先用血細(xì)胞分離機作白細(xì)胞除去術(shù)以迅速降低白細(xì)胞數(shù)，避免白細(xì)胞過多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險�；熼_始時，特別是用Hu治療時，宜同時加用別嘌呤醇0.1g每日3次，以防止細(xì)胞破壞過多過速而引起尿酸腎癥。
7、慢粒急變的治療：慢粒急變的治療比急性白血病的治療困難，完全緩解僅10.7%，目前慢粒急變的治療方案如下：Ara-c（環(huán)阿糖胞苷）100mg/m2·d，第1～14天；ADM（阿霉素）30mg/m2·d，第1～3天；VCR2mg，第1天；上述藥物相繼靜脈輸注。PDN40mg/m2·d，分次口服，第l～7天。
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