惡性腫瘤的致病基因就是內(nèi)源性V-erbB基因。它原本是禽類紅白血病的病因之一。一種禽類紅白血病病毒基因組內(nèi)包含兩個致病基因，V-erbB和V-erbA，二者協(xié)同作用導(dǎo)致禽類紅白血病。這種病毒可能通過與人類的接觸而感染，并進(jìn)入人類基因組，成為內(nèi)源性的V-erbB。
惡性腫瘤三大致病因子
當(dāng)然，這是很久很久以前的事了。在進(jìn)行人類基因組計劃時，人們發(fā)現(xiàn)人類基因組內(nèi)的確存在大約8%的成份是病毒基因組元件，提示人類在進(jìn)化的過程中，經(jīng)常受到病毒的侵犯，病毒基因組某些成份整合到人類基因組內(nèi)成為其一部分，其中包括上述人類惡性腫瘤的致病基因V-erbB，推測上述8%左右的病毒元件是作為一種殘留物留在人類基因組內(nèi)，其大多數(shù)實際上也被人體所剔除。內(nèi)源性V-erbB通過人類生殖活動一代代遺傳至今。如今估計大多數(shù)人基因組都存在著。它容易發(fā)生自發(fā)或誘發(fā)突變而誘發(fā)惡性腫瘤，因此人們一定要避免與環(huán)境誘發(fā)惡性腫瘤物接觸，從而避免惡性腫瘤發(fā)生。
從所周知，我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展帶來嚴(yán)重的環(huán)境污染。東部人口生活水平的提高也滋生了不良生活習(xí)慣。人口老齡化、大量人員吸咽等等導(dǎo)致我國每年以3~5%的速度增加惡性腫瘤患者。未來20~30年惡性腫瘤發(fā)患者數(shù)有可能翻一翻。這種狀況勢必引起高度重視。
我們應(yīng)用能引起人類白血病的化學(xué)誘發(fā)惡性腫瘤物——苯及其衍生物誘發(fā)大鼠紅白血病和實體瘤包括乳腺腫瘤，實驗證明它們與人類白血病有相同致病基因異常。應(yīng)用反基因V-erbB寡核苷酸治療大鼠白血病前期和紅白血病取得成功，白前有效率達(dá)100%，又將其應(yīng)用高發(fā)區(qū)食管癌的早期預(yù)防，同樣取得成功。
近期研究成功的復(fù)方3號對大腸癌有明顯的抑制作用。有望對多種晚期癌有效。在此基礎(chǔ)上研發(fā)的韋爾柏滴液可以用于乳腺癌、鼻咽癌、宮頸癌、皮膚癌等多種體表惡性腫瘤。亦可用于消化道系統(tǒng)腫瘤。它包裝小，容易攜帶和保存，且使用非常方便。
總之，惡性腫瘤的治療應(yīng)該從一般化到個體化治療，而非立即進(jìn)行個體化治療，因為腫瘤發(fā)病的共同性大于個體性。個體差別是存在的，但不是主要的。不同腫瘤的亞型可能有一萬種。
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