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對于惡性組織細(xì)胞病的診斷標(biāo)準(zhǔn)

2010-11-17 01:19來源:99健康網(wǎng)

導(dǎo)語
  對不明原因的長期發(fā)熱而不能以感染性疾病解釋者,尤其是伴有全血細(xì)胞減少和肝、脾、淋巴結(jié)腫大時(shí),應(yīng)考慮本病的可能性;結(jié)合血象、骨髓象或淋巴結(jié)活檢中找到大量異形或多核巨組織細(xì)胞,可以確立診斷。

  本病的臨床表現(xiàn)多樣化,缺乏特異性,應(yīng)密切結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查綜合診斷。實(shí)驗(yàn)室檢查以骨髓涂片發(fā)現(xiàn)異形組織細(xì)胞或多核巨組織細(xì)胞最為重要,單純發(fā)現(xiàn)吞噬性組織細(xì)胞增多不能確定診斷。由于病變呈局灶性,必須反復(fù)多部位骨髓穿刺。有報(bào)告胸骨穿刺陽性率較高。外周血片異常組織細(xì)胞檢出率不高,但血液離心后的白細(xì)胞層涂片觀察可提高陽性率。淋巴結(jié)的病理學(xué)改變顯著,淺表淋巴結(jié)活檢又較方便,但必要時(shí)仍須多部位病理檢查,以免漏診。

  應(yīng)注意與感染性疾病所致的反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥相鑒別。反應(yīng)性組織細(xì)胞增生呈良性過程,骨髓中所見的組織細(xì)胞多為正常形態(tài),大小較為一致;在原發(fā)病如傷寒、粟粒性結(jié)核、病毒性肝炎及癥疾等治愈后,組織細(xì)胞增生將會消退,且中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性大多正;蛏摺J裳(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥的骨髓中可見到吞噬紅細(xì)胞、粒細(xì)胞或血小板的組織細(xì)胞,但噬血活性不是惡性組織細(xì)胞的特點(diǎn)。淋巴瘤特別是 CD30 + 的間變性大細(xì)胞淋巴瘤 (Ki-1 性的 T 細(xì)胞淋巴瘤 ) 與惡組在臨床上、組織病理上易發(fā)生混淆,此時(shí)免疫組化染色 CD68 + 、 CD30 - ,且無 T 細(xì)胞、 B 細(xì)胞表型,有助于確定異常細(xì)胞的組織細(xì)胞來源。

  1 、血象 大多呈全血細(xì)胞減少。早期即有貧血,多為中度。半數(shù)以上白細(xì)胞<4.0×109/L ,可低達(dá)1.0×109/L。少數(shù)患者早期白細(xì)胞可增多。疾病早期可有中至重度貧血,血小板減少。隨著疾病的進(jìn)展,多數(shù)有進(jìn)行性全血細(xì)胞減少。僅少數(shù)患者(17.71%)周圍血片中可見少量異常組織細(xì)胞,因?yàn)榻M織細(xì)胞在造血組織中被網(wǎng)狀纖維所固定,細(xì)胞間相互粘附,不易進(jìn)入周圍血液。

  2 、骨髓檢查 多數(shù)增生活躍,增生低下病例多已達(dá)晚期。多數(shù)病例骨髓中能找到多少不一樣的異常組織細(xì)胞。多數(shù)增生活躍,增生差者表示病情已嚴(yán)重。多數(shù)病例骨髓中找到數(shù)量不等散在或成堆的異常組織細(xì)胞。異常組織細(xì)胞的分類尚不統(tǒng)一,一般分為以下三型:①異形組織細(xì)胞:細(xì)胞體積較大,形態(tài)奇特;胞漿比一般原始細(xì)胞豐富,藍(lán)色,可有偽足,并有空泡;核不規(guī)則,有時(shí)呈分葉狀,偶有雙核,核仁隱顯不一,有時(shí)較大。②多核巨組織細(xì)胞:大小似巨核細(xì)胞,外形不規(guī)則,通常含 3~6 個(gè)核,彼此貼近或呈分葉狀,核仁清晰。③吞噬性組織細(xì)胞:其形態(tài)與正常巨噬細(xì)胞類同,漿內(nèi)常吞噬大量血細(xì)胞,包括幼紅細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞碎片、血小板,偶有少數(shù)中幼粒細(xì)胞。異形組織細(xì)胞和(或)多核巨組織細(xì)胞對惡組有診斷意義。吞噬性組織細(xì)胞在其他疾病也可出現(xiàn),因此缺乏特異性診斷價(jià)值。

  異常組織細(xì)胞酸性磷酸酶陽性,可被酒石酸所抑制。非特異性酶酶陽性,可被氟化納所抑制。過氧化物酶和氯乙酸酶酶陰性。中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶陽性率及積分均明顯低于正常值。這有助于與感染性疾病引起的反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥的鑒別。與 5q35 有關(guān)的染色體易位已在 較多的兒童與青年患者中發(fā)現(xiàn),這可能是一種與本病有關(guān)的重要標(biāo)志。組織活檢 肝、脾、淋巴結(jié)及其他受累組織病理切片中可見各種異常組織細(xì)胞浸潤。

  3 、臨床表現(xiàn) 長期發(fā)熱,以高熱為主,伴進(jìn)行性全身衰竭;淋巴結(jié)、肝、脾腫大,還可伴有黃疸、出血、皮膚損害和漿膜腔積液;尤其是高熱對抗生素或激素治療無效時(shí),應(yīng)考慮本病。

  4 、實(shí)驗(yàn)室檢查 全血細(xì)胞減少,尤其是中性粒細(xì)胞減少,血片中可有少量異常組織細(xì)胞及(或)不典型的單核細(xì)胞,偶可出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞和有核紅細(xì)胞;骨髓中發(fā)現(xiàn)數(shù)量不等之多種形態(tài)的不正常組織細(xì)胞,異常組織細(xì)胞及(或)多核巨組織細(xì)胞是診斷本病的細(xì)胞學(xué)主要依據(jù)。

  5 、病理檢查結(jié)果 骨髓或肝、脾、淋巴結(jié)及其他受累組織的病理切片中,可見各種異常組織細(xì)胞浸潤,這些細(xì)胞呈多形性、混雜存在,呈灶性或片狀,松散分布,極少形成團(tuán)塊,組織結(jié)構(gòu)可部分或全部破壞。凡具有上述3加4或3加5,且能排除反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥者可診斷為本病。

標(biāo)簽閱讀:
惡性組織細(xì)胞病
診斷
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