白塞綜合征為自身免疫性疾病，本綜合征最初的描述主要是指復(fù)發(fā)性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯(lián)征，以后認(rèn)識(shí)到系一全身性疾病，可累及多系統(tǒng)多器官。
病理改變
病因尚不清楚。美國學(xué)者認(rèn)為與單純皰疹病毒感染有關(guān);日本學(xué)者認(rèn)為與鏈球菌感染有關(guān);我國學(xué)者認(rèn)為可能與結(jié)核病有密切關(guān)系;也有認(rèn)為是一種自身免疫性疾病者。
發(fā)病機(jī)理
本病實(shí)系血管炎病變。血管壁和血管周圍以及附近組織中皆可見淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤(rùn)。可有血管壁的壞死和血管栓塞。受累的血管可為動(dòng)脈也可為靜脈，可為毛細(xì)血管、細(xì)小血管（如皮下結(jié)節(jié)），亦可為大中型血管如腎動(dòng)脈、肺動(dòng)脈、主動(dòng)脈、下肢動(dòng)靜脈、肺靜脈、下腔靜脈等。上皮細(xì)胞破壞，可在口腔、陰部形成潰瘍，甚至形成胃腸道潰瘍，而出現(xiàn)消化道大出血。
白塞病的診斷主要根據(jù)臨床體征：
1.次要體征：關(guān)節(jié)炎，胃腸道疾病，血管炎及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
2.要體征：反復(fù)性口腔、陰部潰瘍，皮膚疾患和各類型的葡萄膜炎。
- 上一篇：白塞氏病有哪些治療原則
- 下一篇：白塞氏病有哪些危害
標(biāo)簽閱讀：白塞氏病
