Genmab公司表示，在為期30天用藥過程中未出現意料之外的安全性問題，該藥最常見的副作用為嗜中性白血球減少(出現幾率為48%)，其他常見不良反應(出現幾率為15%)還包括惡心嘔吐、皮疹、發(fā)熱、頭痛和血小板減少。
在上述實驗中，受試者為61名CLL患者，他們采用Arzerra+Fludarabine(氟達拉賓)+ Cyclophosphamide(環(huán)磷酰胺)進行治療。實驗結果發(fā)現，采用500毫克Arzerra治療的患者病情完全緩解率為32%，而采用1000毫克劑量的患者病情完全緩解率達到50%。此外，500毫克劑量受試組用藥后總體應答率為77%，1000毫克劑量受試組對藥物的總體應答率為73%。
兩個不同劑量受試組用藥后出現上述不良反應的概率相當。其中有一位患者在實驗過程中死亡，經調查人員核查之后證實該患者的死亡與Arzerra沒有關聯(lián)。
3個月之前，FDA抗癌藥顧問委員會以10票贊成，3票反對的投票結果認可了Arzerra，盡管剛開始很多人擔心這種藥物的抗癌效果難以量化，但他們仍認為該藥在臨床上可以使一些特定的CLL患者受益。雖然投票結果樂觀，但FDA最終還是決定將Arzerra的審批時間往后延長3個月，截止到今年10月底，以便對該藥最新的化學及生產數據進行審批。
今年7月底，GSK和Genmab公布了Arzerra注射劑針對治療風濕性關節(jié)炎的一項III期臨床實驗結果，受試者對甲氨蝶呤均已無應答。這次為期24周的實驗結果顯示，用藥后受試者的腫脹和疼痛指數緩解了20%，其他相關癥狀也得到明顯改善，達到了主要臨床終點。
