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羅氏在本周一對(duì)外宣稱,其口服抗癌藥Xeloda在針對(duì)治療晚期結(jié)腸癌的一項(xiàng)后期臨床實(shí)驗(yàn)中達(dá)到了主要目標(biāo),可延長(zhǎng)患者存活期。在歐洲,結(jié)腸直腸癌是導(dǎo)致患者死亡的第二大癌癥。
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著名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》發(fā)表了一項(xiàng)PATRICIA研究結(jié)果,該研究發(fā)現(xiàn)HPV-16/18 AS04疫苗能有效對(duì)抗宮頸癌癌前病變,同時(shí)這種疫苗也能對(duì)抗與人乳頭狀瘤病毒有關(guān)的人類其他致癌因素。該文是芬蘭首都赫爾辛基大學(xué)的Jorma教授與其合作者聯(lián)合發(fā)表的。
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拜耳及其合作伙伴Onyx近日表示,最新研究結(jié)果表明,抗癌藥Nexavar能有效治療第二大最常見(jiàn)的癌癥類型——乳腺癌。這一利好消息推高了Onyx的股票價(jià)格。
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CytRx公司對(duì)外宣布,研究結(jié)果顯示,候選抗癌藥INNO-206可大幅縮小胰腺癌動(dòng)物模型腫瘤體積,效果顯著。
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口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準(zhǔn)用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)阿斯利康公司駐華機(jī)構(gòu)了解到的。
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據(jù)介紹,全球有將近160個(gè)中心參與此項(xiàng)研究,共入組889例患者。結(jié)果顯示:特羅凱用于鉑類一線化療后的維持治療,能顯著降低腫瘤進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),延長(zhǎng)疾病進(jìn)展時(shí)間,并且耐受性良好。對(duì)比安慰劑組,運(yùn)用特羅凱的患者的疾病控制率(DCR)可高達(dá)40.8%,而安慰劑組僅為27.4%。
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Ariad制藥公司近日對(duì)外宣稱,一項(xiàng)早期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,其在研的一種抗癌藥用于晚期血癌患者之后抗癌活性顯著,這些受試患者已對(duì)其他藥物產(chǎn)生抵抗性。這個(gè)最新研究成果促使該公司的股價(jià)大幅上漲了50%。
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早在2008年11月,CyDex公司就受到FDA指令開(kāi)展高劑量美法侖靶向定向造血干細(xì)胞療法。該指令帶來(lái)了很重要的經(jīng)濟(jì)動(dòng)機(jī),他意味著CyDex公司可以在7年內(nèi)壟斷銷售。
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據(jù)諾華腫瘤事業(yè)部總裁兼首席執(zhí)行官David Epstein介紹,目前全球所有腎細(xì)胞癌患者中,將近40%的患者在確診時(shí)就已處于癌癥晚期,意味著腫瘤已擴(kuò)散到腎臟以外。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)治療方案,這些患者的初始治療可能包括VEGF-靶向治療。在依維莫司批準(zhǔn)上市之前,對(duì)采用靶向治療或治療
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Avastin獲準(zhǔn)的依據(jù)是一項(xiàng)III期臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,兩相比較,Avastin聯(lián)合療法受試組患者用藥后,病情無(wú)惡化存活期達(dá)到單用干擾素-a療法對(duì)照組的兩倍(10.2個(gè)月—5.4個(gè)月)。并且前者腫瘤體積減少了30%,而后者腫瘤體積僅減少12%。
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Amgen公司研發(fā)部負(fù)責(zé)人羅格稱:“不僅攜帶野生型KRAS基因的患者使用Vectibix治療之后效果顯著,發(fā)生KRAS基因突變的患者在標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法中添加該藥之后也可以在一定程度上增強(qiáng)療效!
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近日,歐洲相繼批準(zhǔn)了幾種新藥上市,分別為諾華公司晚期腎癌藥Afinitor,Genzyme公司抗癌藥Mozobil和Otsuka公司低鈉血癥治療藥Samsca。
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OSI和Genentech兩家制藥公司近日宣布,Tarceva在一項(xiàng)名為SATURN的關(guān)鍵III期臨床實(shí)驗(yàn)中達(dá)到一項(xiàng)主要次級(jí)終點(diǎn),即晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者在接受初期化療之后立即使用Tarceva可以延長(zhǎng)總體存活期,并達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著性水平。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)將于不久在舊金山舉行的第13屆世界肺癌
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Orexo公司合作方——ProStrakan已向FDA遞交了Abstral的新藥申請(qǐng),該藥用于對(duì)阿片類藥物耐受性較好的癌癥患者,以治療爆發(fā)性癌痛。
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西班牙Zeltia與其合作伙伴強(qiáng)生收到一些壞消息,如不出意外,美國(guó)監(jiān)管部門告知公司,要求其遞交有關(guān)抗卵巢癌Yondelis 與Doxil藥物組合的更多信息。
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近日,丹麥Genmab制藥公司公布了其在研新藥Arzerra在一項(xiàng)中期臨床實(shí)驗(yàn)中獲得的首批數(shù)據(jù),該藥主要用于從未接受過(guò)任何治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者,由Genmab和GSK共同研發(fā)。
可以采用熱敷、紅光、微波等進(jìn)行局部的治療,必要時(shí)可以吃一些活血化瘀的藥物,比如依托考昔片、邁之靈片等。
三級(jí)甲等
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