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IgA腎病全解

2012-03-20 13:50來源:99健康網(wǎng)

導(dǎo)語
IgA腎病有哪些病因病機(jī)?IgA腎病有什么臨床表現(xiàn)?IgA腎病怎樣進(jìn)行診斷?全面了解IgA腎病。

  IgA腎病又稱為“Berger病”、“IgA-IgG系膜沉積性腎炎”和“IgA系膜性腎炎”等,是我國(guó)常見的原發(fā)性腎小球疾病,是以IgA為主的循環(huán)免疫復(fù)合物等毒素沉積在腎小球系膜區(qū)所致。IgA腎病的特點(diǎn)是:反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿,多以上呼吸道感染為誘因,伴有系膜IgA廣泛沉積,同時(shí)有系膜細(xì)胞增多,基質(zhì)增生,系膜區(qū)電子致密物等毒素沉積。lgA腎病的發(fā)病率有明顯的種族差異,白色人種和黃色人種的發(fā)病率明顯高于黑色人種,歐美地區(qū)的發(fā)病率僅為原發(fā)性腎小球疾病的10%左右,而我國(guó)及東南亞地區(qū)的發(fā)病率可高達(dá)30%~40%。

  本病以兒童和青年為主,30歲以下者約占總發(fā)病數(shù)的80%,男女之比為3:1~2:1。

  IgA腎病在1968年由Berger首次描述,故又稱Berger病。1987年7月第十屆國(guó)際腎臟病學(xué)術(shù)會(huì)議上已公認(rèn)該病是發(fā)病率最高、導(dǎo)致終末期腎病最常見的原發(fā)性腎小球腎炎之一,約占原發(fā)性腎小球腎炎的1/3。

  本病以青年人多見,多在20—30歲左右發(fā)病,在我國(guó)男女發(fā)病率比例為1:I。IgA腎病是具有共同免疫病理特征的一類疾病。凡在腎小球系膜區(qū)有明顯的顆粒狀毒素IgA沉積,系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生,系膜區(qū)擴(kuò)大,并排除了其他繼發(fā)性的IgA沉積的疾病,如紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、乙肝相關(guān)性腎炎、酒精性肝臟疾病時(shí),才可歸入IgA腎病的范圍,故本病的確診主要靠腎活檢。

  過去將本病列入隱匿性腎炎中,目前認(rèn)為它是一種獨(dú)立性的腎小球疾病,并證明其不是一種良性疾病,約有15%一20%病人在10年內(nèi)可出現(xiàn)慢性腎功能衰竭。但發(fā)展的速度有明顯的個(gè)體差異。

  一 IgA腎病病因病機(jī) :

  IgA腎病的病因及發(fā)病機(jī)理目前還未完全清楚,一般認(rèn)為IgA腎病是免疫復(fù)合物引起的腎小球疾病。中醫(yī)對(duì)IgA腎病的病因病機(jī)認(rèn)識(shí)可歸納為:

  1、風(fēng)邪外襲:

  風(fēng)夾熱邪外襲,內(nèi)舍于肺,下傳膀胱,水道不利,熱結(jié)下焦,可致水腫和尿血。

  2、肝腎陰虛:

  素體陰虛,或煩勞過度,以致肝腎陰虛,陰虛則生內(nèi)熱,熱傷腎絡(luò)則尿血。

  3、脾腎氣虛:

  素體氣虛,或勞累過度,傷及脾腎,以致脾腎氣虛,脾不升清,腎失封藏,則出現(xiàn)蛋白尿,氣不攝血,可出現(xiàn)血尿。

  總之,IgA腎病總以陰虛或氣虛為本,風(fēng)邪、濕熱、瘀血為標(biāo),陰虛常兼濕熱,氣虛可伴血瘀。

  二 IgA腎病的臨床表現(xiàn):

  1.逆轉(zhuǎn)的急性速發(fā)性肉眼血尿:

 。1)患者以急性發(fā)作的肉眼血尿?yàn)槠鸩?biāo)志,在此之前無尿檢異常病史。

 。2)多見于兒童,肉眼血尿多繼發(fā)于上呼吸道感染,少數(shù)病人繼發(fā)于消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚等部位的感染,間歇時(shí)間多為24~48小時(shí)。肉眼血尿可持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天不等。

 。3)少數(shù)患者除有肉眼血尿外,還可見類似急性腎炎的臨床表現(xiàn),如一過性高血壓、蛋白尿、血尿素氮升高,較少見到急性少尿型腎功能衰竭綜合征,一般在治療后可獲得緩解。

 。4)第一次肉眼血尿的出現(xiàn)標(biāo)志著本病的開始,以后可有不同程度的蛋白尿或鏡下血尿。在肉眼血尿消失后,約有60%的病人會(huì)再次出現(xiàn)血尿,復(fù)發(fā)多見于呼吸道感染之后,且易于患感染性疾病。發(fā)作次數(shù)1~20次不等,發(fā)作的間隔時(shí)間隨發(fā)作次數(shù)的增加而延長(zhǎng)。

  2.無癥狀尿異常:

  常在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血尿或/和蛋白尿,在此之前,血尿或/和蛋白尿可存在很長(zhǎng)時(shí)間,但無法確定,表現(xiàn)為無癥狀尿異常。通過檢查可以發(fā)現(xiàn)持續(xù)性或間歇性鏡下血尿,輕度蛋白尿,偶有管型。部分病人可出現(xiàn)大量蛋白尿(每日>3~5g)以及嚴(yán)重高血壓和慢性腎功能衰竭。

  三 IgA腎病的診斷:

  1.發(fā)生于上呼吸道感染后的肉眼血尿或顯微鏡下血尿或無癥狀性蛋白尿(尤其男性青年);

  2.血尿?yàn)槟I小球性(畸形紅細(xì)胞為主),蛋白尿?yàn)楦、中分子或混合性蛋白尿,血清IgA可能升高;

  3.腎活檢免疫病理檢查腎小球系膜區(qū)可見到顆粒狀I(lǐng)gA為主的免疫熒光;

  4.除外鏈球菌感染后急性腎小球腎炎、非IgA系膜增生性腎炎、薄基底膜腎病、狼瘡性腎炎、紫癜性腎炎、肝硬化及酒精性肝病的腎損害等。 凡出現(xiàn)無癥狀性腎小球血尿,兼或不兼有蛋白尿者,尤其是在發(fā)生咽炎后出現(xiàn)血尿或血尿加重者,應(yīng)考慮IgA腎病的可能。但本病的確診,必須靠腎活檢免疫病理檢查,其診斷依據(jù)是腎小球系膜區(qū)有以IgA為主的毒素顆粒狀沉積。血清IgA增高不能作為診斷的主要依據(jù)。

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