口腔扁平苔蘚伴有癌變危險
口腔扁平苔蘚1869 年由 Wilson 首次報導，目前普遍認為是一種慢性淺在性的非感染性炎癥，患病率在 0.5%~1% 之間。女性多于男性，患病年齡幅度寬，國內報道 7~80 歲，但多見于女性 40 歲以上，男性 50 歲以上。對于 OLP 是否屬于癌前病變爭議很大，但自 1905 年 Bettmann 報告癌變以來，文獻報告有 0.4%~10% 的癌變率，因此 1972 年 WHO 根據癌前狀態(tài)的定義 —— 一種處于常態(tài)，但伴有癌變危險性顯著增加的疾 OLP 歸入癌前狀態(tài)。
口腔扁平苔蘚的發(fā)病原因
與肝炎，細菌、病毒、梅毒感染，寄生蟲，遺傳，精神因素，微量元素缺乏等誘因有關。局部刺激因素對 OLP 的發(fā)病有一定的促發(fā)作用，而全身性系統(tǒng)性疾病被認為具有理加重要的相關性。例如消化系統(tǒng)（肝病、胃炎和胃潰瘍、慢性結腸炎、胰腺病），心血管系統(tǒng)（冠心、高血壓），呼吸系統(tǒng)（肺結核、慢支、支擴、肺炎、支氣管哮喘），泌尿系統(tǒng)（尿路感染、腎炎、腎結石），血液系統(tǒng)（貧血、紫癜、白細胞減少），內分泌系統(tǒng)（甲狀腺病、糖尿病、月經紊亂），免疫系統(tǒng)缺陷以及關節(jié)炎、皮炎、外陰潰瘍、神經官能癥、癌腫等等。
口腔扁平苔蘚的病理
光鏡下特征： ① 固有層內淋巴細胞帶狀浸潤；② 上皮基底層細胞液化變性。上皮各層的表現為：表層多見不全角化或混合角化。棘細胞層增厚或萎縮。上皮釘突不規(guī)則增生，延伸至固有層，和皮膚病損不同的是， OLP 較少出現鋸齒狀上皮釘突�；准毎毡橐夯冃�，細胞呈空泡狀，排列錯知己或上皮與其下的結締組織分離，形成上皮下皰。固有層內有以淋巴細胞為主的慢性炎癥細胞浸潤帶，與深部組織間有明顯的分界。在上皮深層與因有層汪部之間可見到由上皮細胞退行性變形成的嗜酸小體，稱希瓦特小體 (Civatte bady) ，電鏡下可見明顯的基底細胞層變性和淺表固有層內的炎癥細胞浸潤。前者表現為基底細胞間的橋粒與半橋粒松解變性。基底細胞、棘細胞互分離而出現裂隙，基底膜不規(guī)則、增厚、斷裂或有修復�；啄^(qū)有水皰形成和炎細胞浸潤。后者表現為清晰可辨的淋巴細胞、漿細胞、肥大細胞、單核細胞和巨噬細胞。還可見到希瓦特小體，是被巨噬細胞吞噬了的變性或死亡的上皮細胞。
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