該公司表示，此次獲準(zhǔn)之后，Tracleer成為唯一可用于2歲以上兒童患者的PAH藥物。PAH對(duì)于患兒來說是一種重癥疾病，若在確診后不加以治療，他們的中位生存期僅為10個(gè)月。
Actelion公司藥物研發(fā)負(fù)責(zé)人Martine Clozel表示：“盡管兒童PAH患者人數(shù)極少，但在開發(fā)Tracleer之初，我們就注重研究可用于治療這類患者的配方。這種32毫克的分散片根據(jù)兒童低體重的特點(diǎn)專門配制，使用起來方便、劑量精確、也更為靈活。此外，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兒童患者用藥后，安全性及耐受性和成人患者相當(dāng)。”
日內(nèi)瓦Enfants醫(yī)院兒科心臟病專家Maurice Beghetti也提到，Actelion在歐洲獲準(zhǔn)治療兒童PAH患者令人欣喜，這開啟了一個(gè)以精確藥用劑量治療這類患者的先河。
2008年，Tracleer的銷售額達(dá)到12.9億瑞士法郎，比2007年增長10%。目前，Actelion公司也正在研究該藥治療特發(fā)性肺纖維化的效果。
