由ＦＤＡ和美國心理健康研究所聯(lián)合進(jìn)行的一項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對兩組研究對象相比較之后發(fā)現(xiàn)，更多兒童用藥治療注意力不集中／多動癥（ＡＤＨＤ）之后因心臟并發(fā)癥或不明原因突然死亡，但美國藥監(jiān)人員表示，盡管如此，家長也不應(yīng)因?yàn)檫@一發(fā)現(xiàn)而停止用藥治療。
　　
　　上述研究對象涉及美國５６４名用藥后突然死亡的健康兒童和５６４名因車禍死亡的兒童。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在突然死亡組兒童當(dāng)中，有１０人使用了ＡＤＨＤ治療藥（如諾華產(chǎn)品Ｒｉｔａｌｉｎ，Ｓｈｉｒｅ公司產(chǎn)品Ａｄｄｅｒａｌｌ�。兀遥�，而在因車禍死亡的兒童當(dāng)中，僅發(fā)現(xiàn)有２人使用ＡＤＨＤ藥物，因此研究人員認(rèn)為，ＡＤＨＤ藥物與用藥兒童的突然死亡有關(guān)聯(lián)。該研究結(jié)果已發(fā)表在《美國精神病學(xué)雜志》上，
　　
　　但是，ＦＤＡ在其官方網(wǎng)站上表示，因?yàn)樯鲜鲅芯宽?xiàng)目有一些局限性——如突然死亡兒童接受死亡后檢測的可能性比因車禍死亡的兒童更大等，這些因素都會對研究結(jié)果有所影響，因此目前還不能推翻ＡＤＨＤ藥物的效益－風(fēng)險比。
　　
　�。粒模龋乃幬锏陌踩�性一直存在問題。２００７年２月份，ＦＤＡ要求所有ＡＤＨＤ治療藥生產(chǎn)商在產(chǎn)品說明中添加用藥指導(dǎo)信息，向用藥者提示使用后可導(dǎo)致心血管疾病風(fēng)險和精神上的不良反應(yīng)。
　　
　　當(dāng)時ＦＤＡ提出這一要求是因?yàn)榻?jīng)審查后發(fā)現(xiàn)，患者使用ＡＤＨＤ藥物后出現(xiàn)嚴(yán)重的心血管不良反應(yīng)，其中一些成人患者因嚴(yán)重心臟問題、中風(fēng)和心臟病發(fā)作突然死亡，還有一些患者出現(xiàn)了精神問題——如幻聽和躁狂等。
　　
　　而目前，ＦＤＡ也正對這項(xiàng)最新的研究結(jié)果進(jìn)行綜合審查。此外，ＦＤＡ還與相關(guān)部門合作，進(jìn)行一項(xiàng)大型的流行病學(xué)研究，以進(jìn)一步了解這類藥物存在的風(fēng)險。

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