星期三，十月一日(健康日報(bào)新聞)——新研究提供了更多的證據(jù)證明一類艾滋病新藥可以給那些對現(xiàn)有藥物抵抗的患者帶來較大的福利

　　2007年8月，在完成為期24周的研究并顯示其存在有利的療效后，美國食品藥品管理局批準(zhǔn)了maraviroc，其商品名為Selzentry。這是十年多以來批準(zhǔn)的第一個(gè)抗HIV口服新藥。

　　這項(xiàng)新研究還對這些患者進(jìn)行了另外24周的追蹤，結(jié)果發(fā)現(xiàn)超過百分之四十的患者血液中HIV病毒(引起艾滋病)水平呈現(xiàn)下降。

　　身為紐約市威爾•康奈爾醫(yī)學(xué)院康奈爾艾滋病毒臨床試驗(yàn)單位的負(fù)責(zé)人，也是該項(xiàng)目的主要研究者Roy Gulick醫(yī)生說，“現(xiàn)在，我們終于可以做到一些我們以前不能夠做到的事情，即拯救那些感染耐藥病毒的患者并增益控制他們的艾滋病毒感染”。

　　自從上世紀(jì)九十年代以來，新生代的藥物在抗艾滋病毒方面取得了巨大的進(jìn)展。使得患者多能夠控制體內(nèi)病毒的水平并可存活多年。

　　然而，病毒具有變異和進(jìn)化的能力，這使得它可以耐受藥物的殺傷力。還有一些人成為已經(jīng)對某些藥物耐受的艾滋病毒株的新感染者。

　　“粗略的估計(jì)，大約有四分之一到三分之一的患者對經(jīng)典類型的藥物耐受，”Gulick說，“這就是那些迫切需要新的治療方案的患者”

　　這項(xiàng)新研究發(fā)表在十月二號的新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上，它追蹤調(diào)查了1,049例對三類抗艾滋病毒藥物耐受的艾滋病患者。一些患者接受maraviroc治療，而另外的則接受安慰劑治療。這項(xiàng)研究的經(jīng)費(fèi)來自美國輝瑞公司，即該藥的制作者。

　　42%到47%的接受maraviroc治療的患者體內(nèi)艾滋病毒水平出現(xiàn)下降，相比而言，安慰組僅有17%。

　　“與安慰劑組相比較，接受maraviroc治療的患者沒有出現(xiàn)明顯的副作用和毒性差異，” Gulick說，“它看上去安全而且可以很好的耐受48周以上。”

　　這個(gè)藥通過阻止艾滋病毒與免疫細(xì)胞上的CCR5受體結(jié)合而發(fā)揮作用。有些人生來就沒有此受體，因而對艾滋病毒有自然的耐受性。

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