“克林霉素注射劑還能用嗎?”“吃了感冒藥需要檢查腎臟嗎?”“為什么現(xiàn)在這么多藥品對(duì)人體都有害呢?”……最近，一些人對(duì)藥品不良反應(yīng)開(kāi)始表現(xiàn)出擔(dān)憂、不解和害怕。其實(shí)這是對(duì)藥品不良反應(yīng)的誤讀。不良反應(yīng)是藥品的固有屬性，古話就有“是藥三分毒”的說(shuō)法，也就是說(shuō)藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)是正�，F(xiàn)象。
藥品不良反應(yīng)是指在正常用法、用量的情況下出現(xiàn)的對(duì)人體有害的或意外的反應(yīng)，并不包括用藥不當(dāng)所引起的反應(yīng)，如錯(cuò)誤的用藥方法、劑量以及濫用藥物、自殺性用藥等。正因?yàn)樗幤凡涣挤磻?yīng)是藥物治療時(shí)不可回避的事實(shí)，國(guó)家才建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度——收集、監(jiān)測(cè)、研究和評(píng)價(jià)來(lái)自醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)、個(gè)人和患者關(guān)于藥品的不良反應(yīng)信息，并及時(shí)予以通報(bào)。
為什么說(shuō)藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性呢?
一是藥物具有兩重性。譬如抗癌藥，一方面可以殺死癌細(xì)胞，發(fā)揮治療作用；另一方面，由于不能識(shí)別癌細(xì)胞與正常體細(xì)胞，所以也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞毒性等副作用。
二是藥品上市前研究的局限性。譬如臨床試驗(yàn)的病例少、研究時(shí)間短、試驗(yàn)對(duì)象年齡范圍窄、用藥條件控制較嚴(yán)以及試驗(yàn)設(shè)計(jì)目的單純等，而且一些需要較長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)現(xiàn)的遲發(fā)不良反應(yīng)、藥物相互作用等并不能在上市前被發(fā)現(xiàn)。研究技術(shù)的局限也會(huì)影響一些不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)時(shí)間。例如發(fā)現(xiàn)四環(huán)素影響骨髓生長(zhǎng)用了10年，認(rèn)識(shí)四咪唑引發(fā)遲發(fā)性腦炎用了20年，非那西丁造成腎損害長(zhǎng)達(dá)75年后才得以確認(rèn)。
其實(shí)，對(duì)藥品不良反應(yīng)無(wú)需懼怕。首先，從藥品不良反應(yīng)與其治療作用的風(fēng)險(xiǎn)效益比來(lái)說(shuō)，效益大于風(fēng)險(xiǎn)。比如抗癌藥物盡管有脫發(fā)、血液學(xué)變化、免疫力降低等諸多不良反應(yīng)，但它可以有效殺死癌細(xì)胞，提高癌癥患者的生存質(zhì)量和延長(zhǎng)其生命。
其次，藥品不良反應(yīng)因人而異，盡管一些藥品說(shuō)明書(shū)或不良反應(yīng)信息通報(bào)中羅列了許多不良反應(yīng)，但是這些不良反應(yīng)的發(fā)生率都會(huì)小于1%——這是新藥上市的門檻。再次，大多數(shù)藥品不良反應(yīng)都是一過(guò)性的、可逆的。
藥物進(jìn)入體內(nèi)的主要代謝途徑為肝和腎，故肝腎受到藥物威脅的可能性最大，但人體的肝腎具有自我調(diào)節(jié)能力，特別是肝細(xì)胞的再生能力很強(qiáng)，受損的肝細(xì)胞可以在短期內(nèi)得到替換，因此短期內(nèi)使用對(duì)肝腎有一定影響的藥品，造成的損害一般都是可逆的，在停藥后即可恢復(fù)。
第四，合理配伍用藥能減輕藥品不良反應(yīng)。某些藥物單獨(dú)使用不良反應(yīng)大，可以用另外一種藥來(lái)消除其不良反應(yīng)。如抗結(jié)核藥異煙肼長(zhǎng)期大量服用可引起末梢神經(jīng)炎，同時(shí)服用維生素B6則可以防止發(fā)生這種不良反應(yīng)。
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