埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院，耶基斯國(guó)家靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究中心和亞特蘭大兒童衛(wèi)生保健的病毒學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有關(guān)艾滋病的關(guān)鍵問題，即艾滋病毒如何組裝它的傳染性隱形衣。
艾滋病毒的感染途徑是從細(xì)胞到細(xì)胞的傳播，因?yàn)椴《景さ鞍仔枰铣蔀椴《绢w粒，所以它們擺脫了受感染的細(xì)胞。醫(yī)學(xué)博士Paul Spearman發(fā)現(xiàn)，包膜蛋白的一小部分位于HIV的尾巴上，是HIV病毒分為病毒顆粒必要的蛋白質(zhì)。該研究結(jié)果發(fā)表在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊上。
這一發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么艾滋病毒包膜蛋白有一個(gè)不同尋常的長(zhǎng)尾巴，這是它有別于其它類似病毒的一個(gè)元素。艾滋病毒需要這條尾巴在巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞里進(jìn)行感染和復(fù)制。長(zhǎng)尾被認(rèn)為可以幫助艾滋病毒逃避免疫系統(tǒng)，如何操縱這條長(zhǎng)尾可幫助研究人員設(shè)計(jì)出更有效的疫苗。
Spearman博士和同事們?cè)谙惹暗难芯恐邪l(fā)現(xiàn)，來自宿主細(xì)胞的一種稱為Rab11-FIP1C的蛋白質(zhì)對(duì)于包膜蛋白變成HIV傾向侵入細(xì)胞中的部分病毒顆粒來說很重要。
“新論文表示，我們發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)對(duì)于胞膜蛋白結(jié)合T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞來說是關(guān)鍵因素。”Spearman說。“現(xiàn)在我們知道所需的包膜蛋白的一部分很可能與蛋白質(zhì)Rab11-FIP1C相結(jié)合，有更多的證據(jù)表明該途徑對(duì)病毒來說是非常重要的。”
艾滋病毒粒子能被相對(duì)稀疏的Env蛋白質(zhì)標(biāo)記，這被認(rèn)為有助于艾滋病毒逃避難纏的免疫系統(tǒng)。“它可能既會(huì)干擾也會(huì)加強(qiáng)艾滋病毒胞膜與細(xì)胞的結(jié)合過程，”Spearman說。增強(qiáng)該過程可能對(duì)于實(shí)驗(yàn)室疫苗設(shè)計(jì)、基于非傳染性病毒樣顆粒的研究更有幫助。相反，干擾包膜結(jié)合細(xì)胞的過程可能會(huì)靶向制造抗病毒藥物的目標(biāo)。
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