
刊登在9月23日出版的《艾滋病》雜志上的一篇報告說,一種CCR5拮抗劑在HIV感染成人患者中進(jìn)行的短期研究中顯示出強(qiáng)有力的作用。
北卡羅來那州GlaxoSmithKline研究三角園的Stephen Piscitelli博士認(rèn)為,CCR5拮抗劑是通過抑制HIV蛋白gp120和它在CD4細(xì)胞上的受體之間的相互作用,從而避免了HIV與宿主細(xì)胞之間的融合。
Piscitelli博士及其同事進(jìn)行了CCR5拮抗劑873140治療40名HIV成人患者的療效研究,這些患者按照不同劑量單獨使用該藥物10天。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有患者的HIV RNA至少減少一個對數(shù)級,使用最大劑量(600毫克每天兩次)的患者降低最明顯,達(dá)到1.66個對數(shù)級。
先前治療過的患者和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療無效的患者也都有反應(yīng)。與安慰劑組相比,使用CCR5拮抗劑治療組胃腸道反應(yīng)更常見,包括腹瀉、惡心、腹痛。但是往往繼續(xù)治療1~3天,這些癥狀就會消失。治療組患者中有8人同時患有HIV和丙肝,他們的血清丙肝病毒RNA水平的沒有改變。
Piscitelli博士說:“這種藥物現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入大型的后期臨床研究了。一種新的強(qiáng)有力的藥物對于HIV臨床醫(yī)師有很大幫助,CCR5拮抗劑的成功研制會為HIV感染患者帶來新的治療選擇。”
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