據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道，一旦艾滋病侵入人體細(xì)胞，它將永久侵害人體。艾滋病毒在受害者DNA中永久植入致命基因，迫使患者余生進(jìn)行醫(yī)學(xué)治療。目前，美國(guó)費(fèi)城研究人員首次發(fā)現(xiàn)一種方法，通過(guò)“削減”細(xì)胞，從人體細(xì)胞中完全刪除艾滋病毒。
天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系主任卡梅爾-科哈利博士指出，這項(xiàng)創(chuàng)新研究標(biāo)志著首次成功從人體細(xì)胞中清除潛在的HIV-1病毒，同時(shí)還可治療其它潛伏性感染。這是一種令人興奮的發(fā)現(xiàn)，但目前尚未進(jìn)入臨床治療階段，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果將指引我們接近正確的治療方案。
該研究報(bào)告發(fā)表在近期出版的《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上，科哈利和研究同事詳細(xì)說(shuō)明了他們?nèi)绾谓⒎肿庸ぞ邉h除HIV-1前病毒DNA。一種叫做“Cas9”的DNA剪切酶和叫做向?qū)Ш颂呛怂幔╣RNA）的目標(biāo)RNA鏈，將捕獲病毒基因組，并移除HIV-1前病毒DNA。
細(xì)胞基因修復(fù)機(jī)制將被取代，基因碎片修補(bǔ)在一起，最終導(dǎo)致細(xì)胞中消除病毒�？乒┦拷忉尫Q，由于HIV-1病毒從未在人體免疫系統(tǒng)中清除，移除該病毒是治愈艾滋病的根本要求。
同時(shí)，這種分子工具有希望作為一種治療型疫苗，細(xì)胞配備核酸酶-RNA結(jié)合體，有效地治療艾滋病毒感染。全球有3300萬(wàn)患者感染艾滋病毒，其中美國(guó)患者超過(guò)100萬(wàn)。據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心統(tǒng)計(jì)，每年大約有5萬(wàn)人感染艾滋病毒。2013年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，英國(guó)大約10萬(wàn)人攜帶艾滋病毒。
雖然過(guò)去15年里，高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（Haart）用于控制發(fā)展中國(guó)家HIV-1病毒感染患者，但是這種病毒能夠破壞干擾任何治療�？乒赋觯�(dāng)前我們致力于研制一系列治療策略，未來(lái)可用于臨床前研究。我們希望根除每位患者體內(nèi)的艾滋病毒，這將有助于根治艾滋病，我認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)能夠逐步實(shí)現(xiàn)。
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