一般來講，艾滋病試紙假陽性率為0.3%左右，因此艾滋病試紙檢測陽性并不能做為診斷艾滋病的依據(jù)，必須做艾滋病抗體確證實驗才行。

　　HIV傳播后7一10天可以很容易地檢測到HIVRNA，2--4天能測到較低的信號；但是，這種高靈敏的艾滋病檢測方法可出現(xiàn)高達1%假陽性。通常1-4周后可以出現(xiàn)艾滋病急性癥狀（ARS）（通常在艾滋病檢測轉(zhuǎn)陽前），并且可以持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，它的發(fā)生可以預(yù)示更快的臨床病程。艾滋病檢測轉(zhuǎn)陽發(fā)生在HIV感染后的1-3周，通常3-5個月后達到病毒調(diào)定點。在血庫中首先要篩查供血者的抗HIV抗體和病毒RNA（通常在血漿庫中），對獻血者的檢測大大降低了輸血和血漿制品感染的危險性（三到四百萬分之一）。

　　通過母嬰傳播感染的嬰兒的病毒載量峰和調(diào)定點要比成年人高，而且，出生后頭兩個月感染的嬰兒的病毒RNA水平比出生兩個月以后感染的嬰兒（如哺乳傳播）有更高的調(diào)定點。

　　很多研究人員相信，急性感染期或此后不久發(fā)生的事件能夠決定臨床病程。例如，如果宿主能夠有較強的抗HIV細(xì)胞免疫反應(yīng)，感染就可能局限在一定部位甚至可能被清除�？贵w產(chǎn)生太晚，因此在阻止病毒傳播方面不能起主要作用。炎癥的存在可能有助于病毒傳播。因此人們已開始研究，感染后立即使用HAART治療是否能夠保護細(xì)胞免疫反應(yīng)（如CD4+細(xì)胞增殖反應(yīng)），并且使宿主能夠控制感染，尤其是消化道中的記憶CD4+T細(xì)胞會被保護。

　　其他重要的問題如急性感染期有多少種不同的病毒傳播，大量的選擇性生物亞型能否影響臨床病程？此外，機體免疫的哪些方面能控制病毒復(fù)制，并最終建立免疫學(xué)調(diào)定點等重要問題都在研究中。

　　艾滋病檢測方法有高的靈敏度，就要承受高的假陽性概率，因為艾滋病抗體檢測法要將更多的疑似抗原抗體反應(yīng)的樣本包含其中，必然就有假陽性，這也是為何抗體初篩方法靈敏度非常高，卻不能做最終的診斷結(jié)論的原因。

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