新方法可防止HIV感染者患上艾滋病
報道稱，該研究報告的第一作者、格拉德斯通病毒學和免疫學研究所博士后研究員妮科爾·加洛韋說：“盡管一些自由活動的病毒造成了初步感染，但造成CD4 T細胞大規(guī)模死亡的是后來的細胞間HIV傳播。要激活這條致病的細胞死亡通路，細胞間的HIV傳播是絕對必要的。”
過去的一項研究發(fā)現(xiàn)，在HIV造成的細胞死亡中，95%是細胞在病毒感染未果后自殺導致的。“休眠”中的細胞會阻止試圖入侵的病毒。當HIV被驅(qū)逐出細胞后，它的DNA留了下來。細胞中的各種酶會被病毒的DNA激活，導致細胞發(fā)生防御性自殺。
報道稱，雖然在身體里自由活動的HIV可以感染新的細胞，但最成功的傳播途徑是通過這種細胞間傳播。研究人員在新研究中對此進行了確認。這項新研究發(fā)表在美國《細胞報告》雜志上。
研究人員測試了幾種阻止HIV轉(zhuǎn)移的方法：對病毒進行基因修改；使用HIV的化學抑制劑；封鎖細胞間突觸；增加細胞間的物理距離使它們無法相互接觸。測試顯示，HIV造成的促炎性細胞死亡受到了干擾，細胞自殺也中止了。
報道稱，格拉德斯通病毒學和免疫學研究所負責人沃納·格林說：“這項研究從根本上改變了我們對HIV如何造成大規(guī)模細胞死亡的認識。它讓人們直接關(guān)注淋巴組織中的受感染細胞，而不是自由活動的病毒。通過防止細胞間傳播，我們或許能封鎖這條死亡通路，并防止HIV感染發(fā)展為AIDS。”
美科學家：輻射炸彈可清除體內(nèi)艾滋病毒
多年來，醫(yī)生一直使用抗病毒藥物治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者，但這種療法有時會產(chǎn)生副作用。現(xiàn)在，紐約的一組科學家正在研究大劑量輻射療法。形象地說，這種療法就像是一種智能輻射炸彈，效率更高，治療效果也更好。研究人員指出輻射療法和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法“雙管齊下”有望最終攻克艾滋病。
研究過程中，科學家對采用抗病毒治療的患者血液樣本與采用輻射療法的患者血液樣本進行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)后者的效果更佳，進一步提高體內(nèi)艾滋病毒的可探測性。這是一項具有開創(chuàng)性的研究，參與者包括紐約阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學院的伊卡特里納·達達霍瓦博士。研究中，他們對放射免疫療法殺死感染艾滋病毒的能力進行了研究。這種療法使用的抗體能夠在更大程度上殺死大腦中感染艾滋病毒的細胞，同時對脆弱的大腦系統(tǒng)造成的破壞較小。
達達霍瓦博士在一份聲明中說：“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法只能在一定程度上穿透血腦屏障，這也就意味著即使一名患者沒有全身感染艾滋病毒，病毒仍可以入侵大腦，導致認知功能障礙和智力水平下降。我們進行的研究發(fā)現(xiàn)放射免疫療法能夠殺死全身各處感染艾滋病毒的細胞，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)。”
在與致命并且無法治愈的艾滋病對抗了30年之后，科學家認為他們可能找到了一種能夠真正戰(zhàn)勝這種疾病的手段。白宮和國立衛(wèi)生研究院宣布投入1億美元，尋找治愈手段。研究過程中，紐約科學家對當前用于治療白血病的一種療法的“改造版”進行了測試，測試對象為從15名艾滋病毒攜帶者身上提取的血液。測試結(jié)果顯示這種療法能夠清除感染艾滋病毒的細胞。
美科學家首次從感染細胞中清除艾滋病病毒
HIV-1病毒已被證實為一種極其頑固的病毒，它可以將其基因永久植入患者的DNA當中，迫使患者不得不終身服藥來控制病毒，阻止身體不受到新一輪病毒的攻擊。
如今，美國坦普爾大學醫(yī)學院的研究人員研發(fā)出一種新的方法，利用基因組編輯技術(shù)，首次成功地把HIV-1艾滋病病毒從培養(yǎng)的人類細胞中永久清除。
“這是朝著永久治愈艾滋病方向邁出的重要一步，這標志著從人體細胞中清除潛伏的HIV病毒的首次成功的嘗試，”該研究的負責人、坦普爾大學神經(jīng)科學系教授卡邁勒·哈利利以及神經(jīng)科學系副教授胡文輝在一份聲明中說，“這是一項令人激動的發(fā)現(xiàn)，但不是說目前就能進入臨床應用，它只是概念性地證明，我們走在正確的方向上。”這項成果發(fā)表在新一期美國《國家科學院學報》上。坦普爾大學神經(jīng)科學系教授卡邁勒·哈利利闡述了他們使用基因剪輯技術(shù)來刪除HIV-1前病毒性DNA。這種技術(shù)就是通過RNA（核糖核酸）做向?qū)�，把Cａｓ9酶帶到相應的位置，然后用這種酶切割病毒DNA（脫氧核糖核酸）。艾滋病病毒兩端含有幾乎對等的長重復序列，利用Cａｓ9酶剪斷長重復序列，便切除了其間的艾滋病病毒基因組，此后細胞可自我修復。
論文第一作者胡文輝副教授對新華社記者說，當今的艾滋病治療只能達到“功能性”治愈，但不能徹底治愈。因為艾滋病病毒的基因組已經(jīng)整合到病人細胞基因組中，因此一旦中斷治療，病人的病情就易于復發(fā)。“如需獲得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除”。
“由于HIV-1無法被免疫系統(tǒng)徹底清除，因此治療這種疾病就需要將這種病毒徹底清除，”哈利利教授指出，這一技術(shù)理論上還可以用于清除其它多種病毒。
但是，哈利利教授還指出，目前將這一技術(shù)應用于臨床還面臨許多挑戰(zhàn)，包括如何把治療物質(zhì)輸送到每一個感染細胞等。此外，艾滋病病毒易于變異，如何讓治療個性化，適應每個患者獨特的病毒序列也是個問題。
“我們正在研發(fā)一系列對策，從而使這一成果應用于臨床醫(yī)學領(lǐng)域，”哈利利教授指出，“我們希望將每一個HIV-1副本都能從患者身體內(nèi)根除，從而使艾滋病得到徹底治愈。我認為我們目前正在為這一目標而努力。”
艾滋病新療法：“細胞剪”切除感染區(qū)域的病毒
科學家們聲稱，他們距離創(chuàng)造一種可治愈艾滋病的藥物又近了一步。
艾滋病新療法：“細胞剪”切除感染區(qū)域的病毒 科技世界網(wǎng)一組研究人員改造了一個由細菌使用的防御系統(tǒng)，他們培養(yǎng)這種類似剪刀的細菌機器來識別HIV病毒。
他們在測試中發(fā)現(xiàn)，這一技術(shù)能夠徹底清除高達72%的HIV感染細胞中的病毒。
一組研究人員改造了一個由細菌使用的防御系統(tǒng)，他們培養(yǎng)這種類似剪刀的細菌機器來識別HIV病毒。
CRISPR如何起作用？CRISPR技術(shù)能精確地改變基因密碼中的靶標部分。不同于其他的基因沉寂工具，CRISPR系統(tǒng)以基因組的源材料為靶標，并會在DNA層面永久地關(guān)閉基因。DNA切割——又叫雙股斷裂——嚴格模仿自然發(fā)生的突變，比如在長時間陽光暴曬后發(fā)生的突變。但是與紫外線導致的基因改變不同，CRISPR系統(tǒng)在基因組中某個精確位點引發(fā)突變。在細胞機器修復DNA斷裂時，它會清除一小片DNA。用這種方式，研究人員能夠精確地關(guān)閉基因組中的特定基因。
- 上一篇：新抗體讓艾滋病治療又見新希望
- 下一篇：新型艾滋病疫苗首次進行人體試驗
