這項重大突破有助于科學家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方法。
研究人員在4年中進行了4萬多次試驗，最終獲得了7種晶體，而其中只有一種晶體的質(zhì)量足夠多，使得他們可以確定整合酶的三維結構。利用鉆石光源中心的大型同步加速器，研究人員采集了晶體的X射線衍射數(shù)據(jù)，從而將結構進行測定。并于隨后首次觀察到這些抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物如何與整合酶結合并阻斷其活性。
當艾滋病病毒感染人體時，通常會利用整合酶當工具，將病毒的遺傳信息“復制粘貼”到其DNA中，并將病毒DNA與人體DNA整合。很多科學家都曾嘗試破解這種與病毒DNA綁定的整合酶的三維結構，結果都無功而返。新的抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物很多是利用抑制整合酶的功能來達到治療艾滋病的目的，但科學家們并沒有確切了解這些藥物發(fā)揮作用的機制以及增進藥效的機理。
由于只有通過獲取質(zhì)量較多的晶體才能確定整合酶的結構，在此次研究中，帝國理工學院和哈佛大學的研究人員聯(lián)手，從一種被稱為原型泡沫病毒(PFV)的逆轉(zhuǎn)錄病毒中“借”來了整合酶，并用其來制造晶體。雖然目前科學界對原型泡沫病毒所知不多，但基于已有認識，研究人員相信，這種版本的整合酶與艾滋病病毒中的整合酶在結構和功能上非常相似。
這項研究顯示，艾滋病病毒中整合酶具有完全不同于之前所預期的結構，其破解意味著科學家自此可以充分了解相關藥物的作用原理，以期提高療效并防止艾滋病病毒產(chǎn)生抗藥性。
- 上一篇：艾滋病感染可增加動脈硬化危險
- 下一篇：艾滋病毒產(chǎn)生抗藥性是因為變異很快
標簽閱讀：艾滋
