利用艾滋病病毒（HIV）的復制機制，該機構的研究人員已經(jīng)培育出了一種突變體蛋白。該物質(zhì)能極大提高抗癌藥物的功效，在與抗癌藥物聯(lián)合使用時，藥物劑量減至先前的1/300即可達到同樣的療效。相關論文發(fā)表在8月23日出版的《公共科學圖書館·遺傳學》上。該發(fā)現(xiàn)有望在癌癥和其他疾病的治療中發(fā)揮重要作用。
HIV通過大量復制病毒將自己的遺傳物質(zhì)插入宿主細胞的方式來進行繁殖。其顯著特征是，HIV通過不斷發(fā)生變異并產(chǎn)生多種不同突變蛋白（突變體）來進行繁殖，這種特性使其能夠在復雜多變的環(huán)境中生存。迄今為止，還沒有任何一種藥物能夠?qū)⑵鋸氐讱纭?/p>
法國國家科學研究院的科學家反其道而行之，提出了使用HIV的策略來治療其他疾病，尤其是癌癥的設想。
為了驗證這一想法，他們首先通過向HIV基因中插入一種人類基因?qū)ζ溥M行改造。這種基因能夠促成脫氧胞苷激酶（dCK）的產(chǎn)生。脫氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內(nèi)合成其單磷酸鹽的關鍵酶，是激活抗腫瘤藥物的關鍵所在。不少病毒或癌細胞對藥物的抗藥性都與人體細胞內(nèi)脫氧胞苷激酶的失活相關。因此，近幾年來全世界的科學家們一直試圖通過增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實現(xiàn)對腫瘤的抑制。
根據(jù)HIV的繁殖方式，該研究團隊建立一個包括近80個艾滋病病毒突變的突變體庫，并結(jié)合抗癌藥物對其進行實驗以確定其功效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些突變體在識別脫氧胞苷激酶方面比傳統(tǒng)的未變異蛋白更有效。當抗癌藥物與這些突變體蛋白聯(lián)合使用時，在劑量上只需原先的1/300即可達到同樣的療效。
這種方法不但能夠降低大劑量抗癌藥物在使用時所有可能產(chǎn)生的副作用，還能極大地提高效率。下一步，研究人員還將在動物實驗中對單獨的突變體蛋白進行測試。研究人員稱，除治療癌癥外，類似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。
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