科學(xué)家利用DNA技術(shù)，對(duì)殺傷性t細(xì)胞 ( killer t cell）進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，然后再把增強(qiáng)后的殺傷性t細(xì)胞植入艾滋病患者身體內(nèi)部。殺傷性t細(xì)胞隨后會(huì)摧毀已被感染HIV病毒的細(xì)胞。
據(jù)《美國(guó)新聞與世界報(bào)道》2月19日?qǐng)?bào)道，日前科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，基因療法可能成為對(duì)抗艾滋病病毒的新武器。但專家表示，目前該療法僅是停留在早期研究階段，還要進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)，條件還不成熟。此外，基因療法很可能會(huì)非常昂貴，普通病人屆時(shí)可能難以負(fù)擔(dān)得起。然而，無(wú)論如何，基因療法確實(shí)是為艾滋病患者帶來(lái)了福音。
美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的教授帕布魯·特巴斯（Pablo Tebas）是負(fù)責(zé)此次研究的科學(xué)家之一，他表示，目前基因療法只是邁開(kāi)了第一步，只是找到了利用基因療法來(lái)治療HIV病人這個(gè)初步的方向。
盡管現(xiàn)有的治療艾滋病的藥物也能讓患者過(guò)上普通生活，但久而久之，這些藥物會(huì)產(chǎn)生各種類型的副作用，有些患者甚至對(duì)這些藥物產(chǎn)生了抗藥性，使得治療過(guò)程難以繼續(xù)。特巴斯認(rèn)為：“在治療艾滋病這個(gè)領(lǐng)域，目前科研人員還面臨著這么一個(gè)難題，那就是能否徹底治愈艾滋病，或者是將艾滋病控制到一定的程度，并且能夠讓患者不用服用那些昂貴的藥物，特別是會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害的藥物。”
因此，有科學(xué)家提出，要想擺脫藥物，就必須讓患者身體能夠自動(dòng)抵抗艾滋病病毒。因而科學(xué)家想到了基因療法。
何謂艾滋病“基因療法”？
所謂基因療法，是指通過(guò)基因水平的操作來(lái)治療疾病的方法。
目前的基因療法是先從患者身上取出一些細(xì)胞（如造血干細(xì)胞、纖維干細(xì)胞、肝細(xì)胞、癌細(xì)胞等），然后再利用對(duì)人體無(wú)害的逆轉(zhuǎn)錄病毒當(dāng)載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細(xì)胞，讓它們把正常基因插進(jìn)細(xì)胞的染色體中，使人體細(xì)胞就可以“獲得”正常的基因，以取代原有的異�；�；接著把這些修復(fù)好的細(xì)胞培養(yǎng)、繁殖到一定的數(shù)量后，送回患者體內(nèi)，這些細(xì)胞就會(huì)發(fā)揮“醫(yī)生”的功能，從而抵御疾病甚至是能夠治愈疾病。特巴斯表示：“通過(guò)基因療法，我們能夠讓艾滋病患者自己控制住病毒，這樣他們就擺脫了對(duì)藥物的依賴。”
