哪些機(jī)構(gòu)可以做HIV抗體檢測(cè)？
各省、自治區(qū)、直轄市的疾病控制中心（或衛(wèi)生防疫站）、國境衛(wèi)生檢疫機(jī)構(gòu)、各級(jí)血站和血液中心、具備HIV抗體實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)初篩資格的醫(yī)院，均可從事HIV抗體檢測(cè)，各省、市、區(qū)的其他具體檢測(cè)機(jī)構(gòu)可向上述單位詢問。目前，大部分省市都有一個(gè)確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室，一般設(shè)在省級(jí)疾病預(yù)防與控制中心，負(fù)責(zé)本省陽性標(biāo)本的復(fù)核和確認(rèn)工作。上述機(jī)構(gòu)在提供HIV抗體檢測(cè)同時(shí)也提供有關(guān)艾滋病方面的咨詢，包括電話咨詢、信函咨詢和門診咨詢等。
我國對(duì)艾滋病試劑有何要求？
HIV抗體檢測(cè)試劑分為初篩試劑和確認(rèn)試劑（包括國產(chǎn)或進(jìn)口）兩種。兩者都必須是HIV-1/2混合型，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)或注冊(cè)，以及中國藥品生物制品檢定所批批檢合格，并在有效期內(nèi)。國家艾滋病預(yù)防與控制中心參比實(shí)驗(yàn)室每年對(duì)HIV抗體初篩診斷試劑進(jìn)行臨床評(píng)估，定期公布試劑評(píng)估結(jié)果。各HIV抗體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室使用的試劑，必須具有國家藥品監(jiān)督管理局的批文和批批檢報(bào)告，并盡可能選擇評(píng)估質(zhì)量優(yōu)良的試劑盒。
艾滋病檢測(cè)結(jié)果不確定有哪些原因？
（1）感染還處于窗口期：從HIV進(jìn)入體內(nèi)到檢測(cè)這段時(shí)間還不夠長，因此血清還沒有形成典型的抗體反應(yīng);
�。�2）艾滋病進(jìn)展到終末期，抗體水平下降;
�。�3）存在HIV2型或其他亞型（例如O亞型），而所使用的檢測(cè)試劑無法檢測(cè);
（4）其他非病毒蛋白抗體的交叉反應(yīng)：自身免疫性疾病、某些惡性疾病、懷孕、輸血或器官移植等情況下，身體可以產(chǎn)生一些抗體，其反應(yīng)與HIVP24核心蛋白抗體引起的反應(yīng)很相似;
出現(xiàn)不確定結(jié)果，應(yīng)建議其3個(gè)月后復(fù)查。
