目前治療個(gè)體HIV感染的最大障礙就是病毒可以在許多由休眠免疫細(xì)胞組成的細(xì)胞庫中隱藏起來，而科學(xué)家們普遍認(rèn)為HIV并不會在這些休眠的免疫細(xì)胞中復(fù)制，因?yàn)椴《颈仨氁蕾囉谢钚缘募?xì)胞器才能生存；而近日刊登在國際著名雜志Cell上的兩篇文章中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，HIV可以通過自身來控制病毒是否進(jìn)行復(fù)制，而潛伏期剛好可以給病毒的生存提供基礎(chǔ)，相關(guān)研究或可揭示為何喚醒潛伏免疫細(xì)胞的HIV治療策略會最終失敗。
在第一篇研究中，研究者表示，當(dāng)細(xì)胞從感染階段過渡到其它階段時(shí)HIV都會抑制處于活性狀態(tài)，通過利用計(jì)算機(jī)模型技術(shù)，研究者發(fā)現(xiàn)名為Tat的HIV蛋白可以作為病毒開關(guān)的控制器，而且通過控制Tat蛋白的水平會持續(xù)性改變病毒的狀態(tài)；相反修飾宿主細(xì)胞的狀態(tài)對病毒的潛伏期沒有任何影響。
為了證實(shí)研究者的發(fā)現(xiàn)，他們利用合成生物學(xué)技術(shù)將病毒和細(xì)胞進(jìn)行了有效分離，從而直接來控制Tat蛋白，結(jié)果發(fā)現(xiàn)改變Tat蛋白的水平可以有效開啟或關(guān)閉病毒的活性，但激活或釋放宿主細(xì)胞活性卻對病毒復(fù)制沒有任何影響。
在第二篇文章中，研究者Leor S.Weinberger表示，我們同哈佛大學(xué)的研究者進(jìn)行聯(lián)合研究解釋了為何HIV在潛伏期依然可以產(chǎn)生活性，HIV通常通過機(jī)體內(nèi)的粘膜表面進(jìn)入人體中，在那里其感染的靶向細(xì)胞較少，如果HIV在粘膜表面感染并殺滅了較少量的靶向細(xì)胞，那么其就會死亡；而如果其在部分粘膜組織細(xì)胞中潛伏起來，那么其就會隨著潛伏的細(xì)胞遷移到其它組織中，尋找更多的靶向細(xì)胞進(jìn)行感染，這樣一來就會增強(qiáng)其感染成功的概率；研究者表示，利用基于HIV病人數(shù)據(jù)的數(shù)學(xué)模型，我們發(fā)現(xiàn)潛伏對于病人來說非常有益，其往往會導(dǎo)致HIV高感染率的發(fā)生。
這一發(fā)現(xiàn)對于治療艾滋病，可謂是歷史性的重大意義。接下來讓我們來了解一下艾滋病是怎么傳播的?
1、性傳播：通過兩性行為傳播是艾滋病病毒的主要傳染途徑：不論同性戀還是兩性之間的肛交、口交有著更大的傳染危險(xiǎn)。
2、血液傳播：通過靜脈注射毒品的人共用未經(jīng)過消毒的注射器：輸用未經(jīng)艾滋病病毒抗體檢查的供血者的血或血液制品，以及類似情況下的輸骨髓和器官移值。
3、母嬰傳播：患有艾滋病或攜帶有艾滋病病毒的孕婦可通過胎盤將艾滋病病毒直接傳染給胎兒，另外還能夠在產(chǎn)前、產(chǎn)程中(出生時(shí)通過產(chǎn)道)和產(chǎn)后(通過哺乳)感染新生兒。
