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介紹新型毒品:地西泮

2010-06-21 11:09來(lái)源:99健康網(wǎng)

導(dǎo)語(yǔ)
本品為苯二氮卓類(lèi)抗焦慮藥,具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用。其抗焦慮作用選擇性很強(qiáng),是氯氮卓的5倍。

新型毒品 地西泮 毒品 抗癲癇藥 焦慮癥 驚厥 靜脈注射

  [藥品名]地西泮
  
  [作用與用途]本品為苯二氮卓類(lèi)抗焦慮藥,具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用。其抗焦慮作用選擇性很強(qiáng),是氯氮卓的5倍,這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統(tǒng),與中樞苯二氯卓受體結(jié)合而促進(jìn)γ-氨基丁酸(GABA)的釋放或突觸傳遞功能有關(guān)。較大劑量時(shí)可誘導(dǎo)入睡,與巴比妥類(lèi)催眠藥比較,它具有治療指數(shù)高、對(duì)呼吸影響小、對(duì)快波睡眠(REM)幾無(wú)影響,對(duì)肝藥酶無(wú)影響、大劑量時(shí)亦不引起麻醉等特點(diǎn),是目前臨床上最常用的催眠藥。此外還具有較好的抗癲癇作用,對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)極有效,靜脈注射時(shí)可使70%一80%的癲癇得到控制,但對(duì)癲癇小發(fā)作及小兒陣攣性發(fā)作不如硝西洋。中樞性肌肉松弛作用比氯氮卓強(qiáng),為其5倍,而抗驚厥作用很強(qiáng),為氯氮卓的10倍。口服吸收快,約1小時(shí)達(dá)血高蜂濃度,肌注后吸收不規(guī)則而慢,靜脈注射迅速進(jìn)入中樞而生效,但快速再分布,故而持續(xù)時(shí)間短。血次t1/2為20—50小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝為奧沙西泮,仍有生物活性,故連續(xù)應(yīng)用可蓄積。可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)。主要自腎臟排出,亦可從乳汁排泄。
  
  臨床應(yīng)用于治療:
  
  1.焦慮癥及各種神經(jīng)官能癥。
  
  2.失眠:尤對(duì)焦慮性失眠療效極佳。
  
  3.癲癇:可與其它抗癲癇藥合用,治療癲癇大發(fā)作或小發(fā)作,控制癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)應(yīng)靜脈注射。
  
  4.各種原因引起的驚厥:如子癇、破傷風(fēng)、小兒高燒驚厥等。
  
  5.腦血管意外或脊髓損傷性中樞性肌強(qiáng)宜或腰肌勞損、內(nèi)鏡檢查等所致肌肉痙攣。
  
  [用法與用量]口服:
  
  1.抗焦慮:每次2.5-5mg,每日3次。
  
  2.催眠:每次5-10mg,睡前服用。
  
  3.抗驚厥:成人每次2.5-10mg,每日2—4次。6個(gè)月以上兒童,每次0.1mg/kg,每日3次。肌內(nèi)或緩慢靜脈注射:每次10—20mg,必要時(shí),4小時(shí)再重復(fù)1次。
  
  [副作用與毒性]
  
  1.本品有嗜睡、輕微頭痛、乏力、運(yùn)動(dòng)失調(diào),與劑量有關(guān)。老年患者更易出現(xiàn)以上反應(yīng)。偶見(jiàn)低血壓、呼吸抑制、視力模糊、皮疹、尿潴留、憂郁、精神紊亂、白細(xì)胞減少。高劑量時(shí)少數(shù)人出現(xiàn)興奮不安。
  
  2.長(zhǎng)期應(yīng)用可致耐受與依賴(lài)性,突然停藥有戒斷癥狀出現(xiàn)。宜從小劑量用起。
  
  3.青光眼、重癥肌無(wú)力等患者慎用。新生兒、哺乳期婦女、孕婦(尤其妊娠開(kāi)始3個(gè)月及分娩前3個(gè)月)忌用,粒細(xì)胞減少、肝腎功能不良者慎用。老年人劑量減半。
  
  4.注射宜緩慢,以防4造成心血管與呼吸抑制。
  
  [藥物相互作用]
  
  1.能增強(qiáng)其它中樞抑制藥的作用,若同時(shí)應(yīng)用應(yīng)注意調(diào)整劑量。酒精能增強(qiáng)本品作用,治療期間應(yīng)避免飲酒或含酒精的飲料。
  
  2.西咪替丁可抑制本品和氯氮卓的排泄,合用時(shí),應(yīng)注意調(diào)整劑量。
  
  3.本品可增加筒箭毒、三碘季胺酚的作用,但可減弱琥珀膽堿的肌肉松弛作用。
  
  4.苯妥英鈉與本品合用,可減慢苯妥英鈉的代謝,而利福平又可增加本品的排泄。

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毒品
焦慮癥
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