RIA或者ELISA
即：放射免疫診斷（RIA）或酶聯(lián)免疫試驗（ELISA）檢測血清中抗HCV
丙肝病毒模式圖1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫試驗方法（RIA），隨后 Ortho公司又研制成功酶聯(lián)免疫試驗方法（ELISA）檢測抗-C-100。這兩種方法均用重組酵母表達(dá)的病毒抗原（C-100-3，為NS4編碼的蛋白，含363個氨基酸），經(jīng)純化后包被微量塑料板孔，然后加被檢血清，該病毒抗原即與被檢血清中抗-C-100結(jié)合，最后加同位素或酶標(biāo)記的鼠抗人lgG單克隆抗體，加底物顯色判斷結(jié)果。 用上述酶聯(lián)免疫試驗法（ELISA）檢測抗-C-100有如下缺點： 1. 抗-C-100出現(xiàn)較晚，約半數(shù)輸血后丙型肝炎病人于輸血后4～6個月抗-C-100首次陽轉(zhuǎn)，因此，不宜作為急性丙型肝炎的常規(guī)實驗室診斷; 2.抗-C-100不是中和抗體，也不是lgM抗體，而是lgG 抗體; 3.本法不夠靈敏，少數(shù)丙型肝炎病人檢測不到抗-C-100; 4.有非特異性，一些自家免疫性慢性肝病患者可出現(xiàn)假陽性，因此，抗HCV陽性需作重組免疫印跡試驗（Recombinant Immune Blot Assay， RIBA， 或稱 Western Blot）證實。 由于HCV核心抗體出現(xiàn)較早，因此，最近美國第二代酶聯(lián)免疫試驗法（ELISA）檢測抗HCV。該試劑盒采用HCVC區(qū)編碼蛋白C-22-3和非結(jié)構(gòu)區(qū)NS3編碼蛋白C-33-3和C-100-3包被載體。用本法檢測抗HCV，其檢出率可提高25～30%，且檢出抗HDV的時間也可提早16～42天。
HDV cDNA/聚合酶鏈反應(yīng)
�。℉CV cDNA/Polymerase Chain Reaction，RTPCR）測定肝和血清中HCV RNA。 本法是將HDV RNA逆轉(zhuǎn)錄為HCV DNA，選用高度保守的5′非編碼區(qū)引物擴(kuò)增放大后作電泳觀察結(jié)果。本法較靈敏。由于肝和血清中HCV RNA出現(xiàn)較抗-HCV為早，一些HCV感染者抗HCV尚未陽轉(zhuǎn)時，其肝和血清中已可測到HDV RNA。HCV RNA陽性，說明病毒在體內(nèi)復(fù)制;HCV RNA陰轉(zhuǎn)，說明病毒被清除。因此，RT-PCR可作為丙型肝炎的早期診斷和獻(xiàn)血員篩查的出現(xiàn)指標(biāo)，也可作為丙型肝炎預(yù)后的一個指標(biāo)。
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