1.早發(fā)型Huntington舞蹈病 5～14歲或早至1～4歲發(fā)病，有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型，出現(xiàn)智能發(fā)育遲滯，言語緩慢、肢體肌強(qiáng)直、小步態(tài)、肢體和軀干屈曲性張力增高等，可出現(xiàn)舞蹈-手足徐動(dòng)癥，偶有Babinski征。有些青少年型病人無肌強(qiáng)直，癇性發(fā)作成年型多見�？沙霈F(xiàn)行為異常、違拗癥和姿勢(shì)緊張，以及肌陣攣和小腦性共濟(jì)失調(diào)等。最終病人言語不能，張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀干扭轉(zhuǎn)狀態(tài)等。
2.去髓鞘狀態(tài)(status dysmyelinatus) 是Vogt提出的尚不確定的疾病，豆?fàn)詈擞兴枥w維和神經(jīng)細(xì)胞消失。表現(xiàn)錐體外系肌強(qiáng)直，逐漸出現(xiàn)手足徐動(dòng)癥，最終肢體無力或痙攣導(dǎo)致屈曲畸形，常誤診帕金森病�！ �
3.青少年型震顫麻痹(juvenile paralysis agitans) Ramsay Hunt(1917)報(bào)道本病，特征與成人型帕金森病相似，大多數(shù)病人散發(fā)，Van Bogaert曾報(bào)道家族型病例，尸檢發(fā)現(xiàn)豆?fàn)詈宋s和黑質(zhì)、蒼白球細(xì)胞缺失。表現(xiàn)精神癥狀不明顯，進(jìn)展緩慢，起病10～20年仍能行走，可資鑒別。
4.Leigh病 臨床少見，在兒童后期或成年時(shí)逐漸出現(xiàn)錐體外系肌強(qiáng)直，CT顯示殼核空洞形成。
5.Chediak-Higashi病 出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí)近一半病人表現(xiàn)智能發(fā)育障礙、癇性發(fā)作、小腦性共濟(jì)失調(diào)及帕金森綜合征等，慢性多發(fā)性神經(jīng)病是主要表現(xiàn)�！ �
6.Lafora體病(Lafora-boby) 可出現(xiàn)肌強(qiáng)直、肌震攣、運(yùn)動(dòng)不能和震顫，可有癇性發(fā)作和癡呆等�！ �
7.本病尚需與肝豆?fàn)詈俗冃�、重金屬中毒、腦炎后遺癥，以及Segawa型左旋多巴反應(yīng)性肌張力障礙(Segawa type of L-dopa-responsive dystonia)、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮(dentatorubropallidoluysian atrophy，DRPLA)等鑒別，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀均類似Wilson病，但無肝臟受累或銅代謝障礙證據(jù)。本組疾病很多都有肌痙攣及錐體外系體征如舞蹈-手足徐動(dòng)、肌張力障礙等，需綜合臨床和輔助檢查資料加以鑒別。
