魚鱗病相關(guān)綜合征，大多為常染色體隱性遺傳方式，除累及多個器官和/或組織外，伴有不同程度的魚鱗病樣損害，也是這些綜合征的重要組成部分，臨床癥狀各不相同的IAS，可能是基因多效性的一種表現(xiàn)，魚鱗病的相關(guān)綜合征主要有：
�、� 魚鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合征
為一少見的，由先天性魚鱗病，痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征，幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病，紅皮病隨年齡增長逐步緩解，成年后消失殆盡，終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現(xiàn)為大量細薄干燥鱗屑，同一患者常同時具有3種皮損，瞼外翻常見，個別患者毛發(fā)干燥，纖細，無光澤。
大多數(shù)患者在出生后4~30個月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱，雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重，至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進展，多數(shù)病人上肢有類似病變，但輕些，絕大多數(shù)患者有智能障礙，且不會隨年齡增大而加重。
② 魚鱗病侏儒智能障礙綜合征：
這是一個由魚鱗病樣紅皮病，侏儒，智能障礙和痙攣性癱瘓構(gòu)成的綜合征，在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個子女中，發(fā)現(xiàn)3例患者，先證者為一18歲女性，身高137cm，出生時面部即有紅皮病表現(xiàn)，雙足背少許大皰，出生數(shù)月全身彌漫性發(fā)紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙，16歲后發(fā)現(xiàn)雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難，智商38，年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無痙攣性癱瘓外，有相似的皮損，智能障礙和侏儒體形。
�、� 智能障礙癲癇魚鱗病綜合征：
嬰兒期發(fā)病，主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病，智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成，但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全，侏儒等癥狀，智能很差，不能自理生活，癲癇多為大發(fā)作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。
④ 魚鱗病肝脾腫大共濟失調(diào)綜合征：
Dykes和Harper(1979~1980)首次報告本病，先證者為一69歲男性，兒童時有全身干皮病，62歲以后發(fā)生進行性加重的構(gòu)音障礙和步態(tài)不穩(wěn)，干皮病以肢體伸側(cè)最明顯，掌紋很深，肝脾腫大，質(zhì)硬但肝功能正常，神經(jīng)系統(tǒng)檢查有老年性癡呆表現(xiàn)，肢體及軀干運動共濟失調(diào)，構(gòu)音障礙，雙眼向上凝視困難。
⑤ 毛干異常智能障礙魚鱗病綜合征：
本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥，智能障礙，生育力降低和身材矮小，以發(fā)現(xiàn)此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認為本病多系常染色體隱性遺傳所致。
�、� 魚鱗病多發(fā)性神經(jīng)炎共濟失調(diào)綜合征：
為一少見常染色體隱性遺傳性疾病，患者的主要癥狀和體征都緣于神經(jīng)系統(tǒng)受累，嬰兒期發(fā)病，共濟失調(diào)表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)，意向震顫和眼球震顫，并有四肢軟弱，遠端肌無力，甚至肌萎縮，深發(fā)射減弱或消失，此外還可出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾，嗅覺喪失，大多數(shù)患者有輕微的魚鱗病皮損，患者多死于急性多發(fā)性神經(jīng)病，腎功能衰竭或心力衰竭。
⑦ 魚鱗病竹狀發(fā)遺傳過敏綜合征：
本病主要由先天性魚鱗病樣紅皮病，竹狀發(fā)和遺傳過敏素質(zhì)三聯(lián)構(gòu)成，罕見，患者多為女性，出生時或出生后不久即有彌漫性紅皮病和脫屑，但是紅皮程度，范圍和持續(xù)時間各不相同，魚鱗病臨床表現(xiàn)與局限性線狀魚鱗病無異，頭發(fā)稀疏細軟，無光澤，發(fā)干異常，表現(xiàn)為套疊性脆發(fā)，狀如竹節(jié)故稱竹狀發(fā)。
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