據(jù)國外媒體報道有些人對艾滋病有一種天生的免疫能力，他們能夠控制艾滋病病毒侵入自己身體。這項新的研究分析了一些對艾滋病具有免疫能力的人的體內(nèi)機(jī)制，解釋了他們?yōu)槭裁茨軌蚩刂撇《荆约叭绾蜗麥珞w內(nèi)受艾滋病感染的細(xì)胞。
康諾斯說：“有些人（小于0.5%）第一次感染艾滋病后幾十年都不犯病，因為他們控制了病毒的擴(kuò)散，同時讓病毒死于無形之中。
一、艾滋病毒免疫細(xì)胞的探索
曾經(jīng)有研究表明這種控制能力與體內(nèi)的一種免疫細(xì)胞——CD8+T淋巴細(xì)胞有關(guān)，這種免疫細(xì)胞能發(fā)現(xiàn)并消滅被病毒感染的細(xì)胞。但當(dāng)時無法解釋究竟為什么會這樣。
現(xiàn)在康諾斯和他的研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)有較多CD8+T細(xì)胞的人通過將毒液輸送到受感染的細(xì)胞，從而控制艾滋病的發(fā)作。為了獲得這一發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家們制訂了一系列敏感的測試，分析存在的這些T細(xì)胞，以及它們消滅感染艾滋病毒的能力。他們發(fā)現(xiàn)CD8+T細(xì)胞在受感染的人身上生長得非常迅速，從而比一般人更能控制艾滋病。
但他們同時還發(fā)現(xiàn)不僅僅是CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量增多的問題，還與這些細(xì)胞的作用方式緊密相關(guān)，因為它們能夠生長和提供一對特別的分子“穿孔素”和“顆粒酶B”。穿孔素，即能夠在靶細(xì)胞膜上穿孔的物質(zhì)。細(xì)胞被穿孔了，顆粒酶B就能夠進(jìn)入并破壞受感染的細(xì)胞。
二、對醫(yī)學(xué)研究的重大意義
研究結(jié)果對長期持有的模式進(jìn)行了挑戰(zhàn)�？抵Z斯稱，以前大家認(rèn)為，我們的免疫記憶細(xì)胞，比如CD8+T細(xì)胞，它們的作用就像是“一個裝滿子彈的槍，根據(jù)需要選擇子彈殺死病毒。”康納斯認(rèn)為，在現(xiàn)實(shí)中，這些“記憶細(xì)胞”需要重新刺激，在反復(fù)接觸病毒后需要重新刺激才能夠保護(hù)我們。
美國馬里蘭州巴爾的摩市約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)家喬爾－布蘭森（JoelBlankson）說：“這項研究成果對發(fā)展疫苗意義重大，研究成果為我們評估疫苗療效提供了新的重要的參數(shù)。”
三、研發(fā)治療性疫苗，徹底消滅艾滋病毒
這意味著我們未來能夠生產(chǎn)出一種能夠?qū)拱滩「腥镜闹委熜砸呙�，而不是單純的保護(hù)感染艾滋病的預(yù)防性疫苗。位于美國費(fèi)城的夕法尼亞大學(xué)免疫學(xué)家喬托（GuidoSilvestri）稱，他對這項研究抱有很大希望。“這樣的研究可能將最終為以免疫為基礎(chǔ)的干預(yù)鋪平道路，這樣可以利用人體免疫系統(tǒng)的方式，完全控制甚至消滅艾滋病毒。當(dāng)然，我們還有很長的路要走，至少10年到20年。但是我們已經(jīng)向正確方向邁出了重要的一步。”
康諾斯表示，下一步他們的研究將重點(diǎn)將放在為什么大多數(shù)人的CD8+T細(xì)胞缺乏殺死艾滋病毒感染的細(xì)胞的能力。
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