法洛四聯(lián)癥（Tetralogy of Fallot，TOF）是最常見(jiàn)的青紫型先天性心臟病，其主要病理改變有4種：主動(dòng)脈根部增寬，右移騎跨，肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損（前連續(xù)中斷）與右心室肥厚。前三項(xiàng)為原發(fā)病變，具有重要意義;而右心室肥厚則為繼發(fā)性改變，為上述畸形所導(dǎo)致的后果。超聲心動(dòng)圖檢查本病有非常特異的表現(xiàn)，可作為本病的診斷依據(jù)。
小兒法洛四聯(lián)癥是由什么原因引起的？
（一）發(fā)病原因
心臟胚胎發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要發(fā)生于此階段，先天性心臟病的發(fā)生有多方面的原因，大致分為內(nèi)在的和外部的兩類，其中以后者多見(jiàn)，內(nèi)在因素主要與遺傳有關(guān)，特別是染色體易位和畸變，例如21-三體綜合征，13-三體綜合征，14-三體綜合征，15-三體綜合征和18-三體綜合征等，常合并先天性心血管畸形;此外，先天性心臟病患者子女的心血管畸形的發(fā)生率比預(yù)計(jì)發(fā)病率明顯的多，外部因素中較重要的有宮內(nèi)感染，尤其是病毒感染，如風(fēng)疹，腮腺炎，流行性感冒及柯薩奇病毒等;其他如妊娠期接觸大劑量射線，使用某些藥物，患代謝性疾病或慢性病，缺氧，母親高齡（接近更年期）等，均有造成先天性心臟病的危險(xiǎn)。
�。ǘ┌l(fā)病機(jī)制
1.病理解剖
（1）室間隔缺損和肺動(dòng)脈狹窄：是法洛四聯(lián)癥的主要病理解剖改變，因圓錐室間隔向前向左移位，與正常位置的竇部室間隔不能連接，故在主動(dòng)脈口之下形成較大的室間隔缺損，可分為主動(dòng)脈異常粗大右移：騎跨于室間隔之上，可同時(shí)接受左右心室的血流，主動(dòng)脈騎跨與室間隔缺損的位置有關(guān)，但不論主動(dòng)脈右移程度如何顯著，主動(dòng)脈瓣與二尖瓣前葉仍有解剖連續(xù)。
2.血流動(dòng)力學(xué)改變
由于肺動(dòng)脈狹窄，右心室排血受阻，壓力增高，故右心室肥厚，因有狹窄，血流很難進(jìn)入肺動(dòng)脈，肺循環(huán)量明顯減少，回流至左心房亦少，故后者容積顯著變小，在極度狹窄甚而肺動(dòng)脈閉鎖者，其血流動(dòng)力學(xué)改變與Ⅳ型永存動(dòng)脈干相似，因肺動(dòng)脈狹窄，血流不易通過(guò)，右心室壓力升高，與左心室壓力接近或者相等，故與一般的室間隔缺損不同，由左向右的分流不占優(yōu)勢(shì)地位，在收縮期右心室一部分血液與左心室血液同時(shí)向增寬的主動(dòng)脈根部?jī)?nèi)噴射，而后進(jìn)入體循環(huán)，此時(shí)因主動(dòng)脈的血液內(nèi)混有未經(jīng)氧合的右心室血液，血氧飽和度降低，故出現(xiàn)發(fā)紺，有重癥發(fā)紺的病例，多數(shù)于生后不久死亡，而狹窄較輕者，由右向左分流量較小，并可能同時(shí)有由左向右分流，因此患者可無(wú)明顯發(fā)紺，臨床上稱為無(wú)發(fā)紺型法洛四聯(lián)癥或室間隔缺損伴輕度肺動(dòng)脈口狹窄。
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