什么是狼人綜合癥

　　先天性全身多毛癥，俗稱(chēng)“狼人綜合征”或“狼人癥”，是一組極其罕見(jiàn)的體毛生長(zhǎng)異常。自中世紀(jì)以來(lái)，這種罕見(jiàn)綜合征一直受到科學(xué)家和普通大眾的關(guān)注。人類(lèi)體表的體毛分為胎毛、毳毛和終毛三種類(lèi)型。 終毛較長(zhǎng)、粗且硬，有髓質(zhì)和黑素，包括頭發(fā)、睫毛、眉毛、胡須、腋毛、陰毛等，而先天性全身終毛增多癥是一種可表現(xiàn)常染色體顯性遺傳的CGH，常伴發(fā)牙齦增生和面部特征畸形。

　　據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，全世界第一例“狼人”患者發(fā)現(xiàn)于1648年。醫(yī)學(xué)專(zhuān)家認(rèn)為，“狼人綜合征”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類(lèi)身上的一種“失傳基因”。

　　先天性全身多毛癥極其罕見(jiàn)，從中世紀(jì)以來(lái)僅有50個(gè)有關(guān)這種病例的記載。世界上的狼人分為兩種形態(tài)，第一種是長(zhǎng)期生活在動(dòng)物比如狼的身邊，脫離人類(lèi)社會(huì)，生活方式和習(xí)慣都漸漸被狼同化。這些狼人不會(huì)說(shuō)話(huà)，只會(huì)狼嚎，沒(méi)有任何社會(huì)性。另一種則是由于基因變異，患有狼人綜合癥，導(dǎo)致身體出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，比如全身長(zhǎng)滿(mǎn)毛發(fā)等。這樣的狼人除了長(zhǎng)相不同，生活和一般人是一樣的。

　　狼人綜合癥的病因

　　研究人員對(duì)人類(lèi)倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見(jiàn)的例子中，有的人會(huì)長(zhǎng)出多個(gè)乳頭，還有人脊柱末端會(huì)長(zhǎng)出類(lèi)似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會(huì)有一半會(huì)繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是：胚胎在母體內(nèi)的第七八個(gè)月末就會(huì)失去被稱(chēng)為胎毛的精細(xì)體毛。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時(shí)體毛會(huì)完好無(wú)損的隨嬰兒出世，偶爾也會(huì)有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會(huì)伴隨他們一生。

　　墨西哥生物醫(yī)學(xué)研究中心多毛癥專(zhuān)家路易斯？菲古拉博士認(rèn)為：“‘狼人癥’和月亮以及狼沒(méi)有任何聯(lián)系，而是與基因有關(guān)。”

　　菲古拉認(rèn)為，“狼人癥”是一種返古現(xiàn)象，多毛癥基因曾是人類(lèi)身上的一種“失傳基因”。當(dāng)遠(yuǎn)古時(shí)代的人類(lèi)還是長(zhǎng)滿(mǎn)毛發(fā)的靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物時(shí)，身上就存在著這種基因，但當(dāng)人類(lèi)漸漸進(jìn)化后，這種基因變得不再需要，就開(kāi)始發(fā)生突變而“關(guān)閉”。然而患者不知何故，他們體內(nèi)被“關(guān)閉”的多毛癥基因現(xiàn)在又被“打開(kāi)來(lái)了”。