呆小癥的病因
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呆小癥的病因
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呆小癥是先天性甲狀腺發(fā)育不良，導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏，引起大腦神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全的臨床綜合征。因此又稱先天性甲狀腺功能減退癥，臨床分三型散發(fā)性呆小病、地方性呆小病和甲狀腺腫性呆小病，患者有呆傻、智力低下、身材矮小、發(fā)育遲緩等癥狀和體征。
散發(fā)性呆小病是母親患有甲狀腺疾病，母親血液中有甲狀腺的自身抗體，破壞了胎兒的甲狀腺組織。地方性呆小病發(fā)生于地方性甲狀腺腫流行區(qū)，婦女妊娠后碘缺乏嚴(yán)重，致使胎兒甲狀腺激素合成不足。甲狀腺腫性呆小病有家族史，遺傳基因缺陷所致者多見(jiàn)。
呆小癥不能完全治好，主要是口服補(bǔ)充甲狀腺激素，越早治療患兒的大腦智力和生長(zhǎng)發(fā)育越好。
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呆小癥不能完全治好，主要是口服補(bǔ)充甲狀腺激素，越早治療患兒的大腦智力和生長(zhǎng)發(fā)育越好。一旦發(fā)現(xiàn)患有呆小癥，要立即治療。患者需要終生口服甲狀腺激素治療，用藥量隨年齡和體重的增加而增加。切忌隨意停藥或擅自改變藥量，否則會(huì)嚴(yán)重影響孩子的身體健康。
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