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　　糖原貯積癥GSD是一組少見的相關(guān)常染色體隱性遺傳病，其起因是參與糖原合成或分解的多種酶中有一種或幾種缺乏，以異常量或異常類型的糖原在組織中沉積為特征的疾病。糖原貯積癥GSD患者不能正常代謝糖原，主要影響肝臟、神經(jīng)肌肉，包括心肌?；颊呖崭箷r會誘發(fā)嚴(yán)重低血糖。

　?、笮吞窃A積病堆積多分支糖原，又稱界限糊精病。主要表現(xiàn)一低血糖，較Ⅰ型輕微。二肝臟大，可發(fā)展為肝纖維化，肝硬化。三生長發(fā)育延遲。Ⅲ型治療原則進食宜少量多餐，限制脂肪和總熱量。以低脂肪、高蛋白、高維生素和易于消化飲食為宜。做到定時、定量、有節(jié)制。

　　早期可多吃豆制品、水果、新鮮蔬菜，適當(dāng)進食糖類、雞蛋、魚類、瘦肉。