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　　糖原貯積癥GSD是一組遺傳性疾病，其起因是參與糖原合成或分解的多種酶中有一種或幾種酶缺乏，以異常量或異常類型的糖原在組織中沉積為特征的疾病。糖原貯積癥GSD患者不能正常代謝糖原，主要影響肝臟、神經(jīng)肌肉，包括心肌，患者空腹時(shí)會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重低血糖。

　　糖原貯積癥是少見的一組相關(guān)的常染色體隱性遺傳病，除了GSDⅥ型為性連鎖遺傳外，其余類型的均為常染色體隱性遺傳，GSD的發(fā)病率約為1/25000。已有不少患兒在長期治療后病情穩(wěn)定并且獲得了正常生長發(fā)育，即使在成年后停止治療也不再發(fā)生低血糖等癥狀。

　　只要平時(shí)處理好長期自身營養(yǎng)調(diào)節(jié)問題，糖原累積癥患者是應(yīng)該可以生育的，對(duì)下一代是不會(huì)有很大影響的，生下的孩子得糖原累積癥的風(fēng)險(xiǎn)不高。