1.彌漫性掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，多于嬰兒期開(kāi)始發(fā)病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴(yán)重時(shí)掌跖部出現(xiàn)彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發(fā)生皸裂，引起疼痛。局部一般無(wú)炎癥，角化過(guò)度損害可延伸至掌指（趾）側(cè)緣或手足背，但一般不累及膝、肘?？砂橛卸嗪?、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續(xù)終生而不會(huì)自行消退。

　　2.點(diǎn)狀掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常于20～30歲發(fā)病，皮損為掌跖部對(duì)稱(chēng)、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數(shù)目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達(dá)1cm。多呈灰黃色，質(zhì)地堅(jiān)硬，中心剝脫后形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質(zhì)損害。

　　3.錢(qián)幣狀掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發(fā)病，皮損為過(guò)度角化性斑塊或豆?fàn)罱腔^(guò)度，慢性進(jìn)行性發(fā)展。皮損的發(fā)生部位及嚴(yán)重程度與機(jī)械摩擦及其強(qiáng)度有關(guān)，多見(jiàn)于掌跖側(cè)緣，甲下、甲周也可見(jiàn)角化過(guò)度。

　　4.獲得性掌跖角化病

　　均以掌跖部角化為特征性表現(xiàn)。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現(xiàn)彌漫角化過(guò)度，其表現(xiàn)有疣狀突起及皸裂；內(nèi)臟器官癌癥者皮損呈點(diǎn)狀珍珠狀丘疹，主要見(jiàn)于大魚(yú)際和小魚(yú)際。