腸病性肢端皮炎的病因
屬常染色體隱性遺傳，由于編碼鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體的SLC39A4基因突變，導(dǎo)致腸道對(duì)鋅的吸收功能障礙而發(fā)病。鋅是人體必需的微量元素，在維持免疫功能、抗氧化、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生理功能方面發(fā)揮重要作用。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
相關(guān)文章
相關(guān)詞條
工具查詢
屬常染色體隱性遺傳，由于編碼鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體的SLC39A4基因突變，導(dǎo)致腸道對(duì)鋅的吸收功能障礙而發(fā)病。鋅是人體必需的微量元素，在維持免疫功能、抗氧化、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生理功能方面發(fā)揮重要作用。
聲明：本站圖/文均來(lái)自于網(wǎng)絡(luò)收集，僅供病友參考，不作為醫(yī)療診斷依據(jù)。
閩公網(wǎng)安備 35020302001071號(hào) ICP證書(shū)Copyright ? 2022-2026廈門沃鴻信息技術(shù)有限公司版權(quán)所有
閩ICP備13021446號(hào)-22 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 不良信息舉報(bào)平臺(tái)
