情況不甚明朗

　　直到2007年早些時候，何大一才得以洞察到一些可能的答案。休斯頓Tanox生物科技公司開發(fā)的一種藥物令何大一非常感興趣，他對Tanox很熟悉，該公司的一位創(chuàng)始人就是他的朋友，同時他也是公司科學(xué)咨詢委員會的成員之一，因此如果公司的科學(xué)家們覺得有點(diǎn)眉目時，何大一亦認(rèn)為值得一試。

　　他飛到休斯頓，聽了一場簡要匯報，內(nèi)容即這種被稱為“ibalizumab”的新藥物，它是一種似乎能阻止艾滋病毒進(jìn)入健康細(xì)胞的抗體。經(jīng)過對大約200名艾滋病患者的前期試驗(yàn)，這種藥物表現(xiàn)出一定的效果，但Tanox擔(dān)心病毒會產(chǎn)生藥物抗性。在艾滋病晚期病人身上，該藥物幾乎能清除血液中90%的病毒，但沒有人知道這種抑制效果會持續(xù)多久。Tanox公司的高層希望聽取何大一的意見，到底這種藥物值不值得進(jìn)一步研究。

　　效果聽起來不錯，但何大一看到的并不僅僅是抗艾滋藥物大軍中又多了一員。艾滋病毒感染過程分為多步進(jìn)行，而每一種抗逆轉(zhuǎn)錄藥物只能對其中的一步起到阻遏作用。CD4細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組分，Ibalizumab可以對病毒與健康CD4細(xì)胞的關(guān)鍵結(jié)合點(diǎn)起作用，它的這種介入效果可以防止病毒感染。如果Ibalizumab能有效打擊被感染病人體內(nèi)的艾滋病毒，那么它也許可以用來從源頭上預(yù)防艾滋�。粨Q句話說，Ibalizumab可能成為一種全新的疫苗，傳統(tǒng)上我們需要搞清楚到底要利用免疫系統(tǒng)的哪一部分來打擊艾滋病毒，Ibalizumab則繞過了這個傳統(tǒng)。

　　何大一等不及報告結(jié)束就打電話回實(shí)驗(yàn)室，讓研究員們馬上查閱關(guān)于Ibalizumab的相關(guān)文獻(xiàn)，黃耀星（音譯）接到了這個電話，他說：“何博士激動萬分”，何大一馬上從別的項(xiàng)目組調(diào)過來兩個研究員參與研究Ibalizumab，黃耀星是其中之一�？嗟攘私�三年以后，這個好消息讓大家的研究熱情又重新高漲，ADARC在下東區(qū)的這兩層小樓一片歡欣鼓舞。

　　現(xiàn)在ADARC的科學(xué)家們?nèi)�身心投入了一�?xiàng)工作：徹底弄清楚ibalizumab的作用機(jī)制以及如何去控制這種機(jī)制。CD4細(xì)胞有點(diǎn)像是免疫上的前哨站點(diǎn)，具有識別從普通的流感病毒到艾滋病毒等各種病原體片段的能力，并為它們打上標(biāo)記以便其他細(xì)胞進(jìn)行打擊。艾滋病毒一旦結(jié)合上CD4細(xì)胞，就可以通過一系列復(fù)雜步驟得以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)；如果Ibalizumab事先結(jié)合上CD4細(xì)胞，就能起到免疫陷阱的作用，通過這種作用來阻斷艾滋病毒進(jìn)入細(xì)胞。具體說來，Ibalizumab能夠與CD4細(xì)胞受體結(jié)合，使得病毒無法完成必須的彎曲過程，這樣它就進(jìn)入不了細(xì)胞內(nèi)部，無法接管細(xì)胞的遺傳工廠來生產(chǎn)更多的病毒。