
法洛四聯(lián)癥是什么引起
法洛四聯(lián)癥是由于胎兒的心臟在母體內(nèi)發(fā)育有缺陷或部分發(fā)育停頓所引起的畸形。病兒出生后可發(fā)現(xiàn)有心血管病變,為兒科常見病,是由于肺動脈圓錐遠端或右心室漏斗部發(fā)育不全,未發(fā)生反向到位,于是主動脈瓣、胚胎期位置處于肺動脈瓣的右側(cè),室上嵴和漏斗部肌肉組織肥大,并向右心室前壁一位造成右心室流出道梗阻。
先天性法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄、心室間隔缺損、主動脈一味右室肥大,4種異常是最常見的青紫型先天性心臟病。
法洛氏四聯(lián)癥的治療手段主要包括兩種,第一種是外科手術(shù)治療,尤其是在青少年時,如果出現(xiàn)了口唇紫紺,首先應(yīng)該考慮有沒有先天性心臟病。
法洛氏四聯(lián)癥,它是成人中比較常見的發(fā)紺型的先天性心臟病,當然小兒也可以出現(xiàn)該病。這種疾病與心臟的發(fā)育異常有直接的關(guān)系。
法洛四聯(lián)癥是指1、肺動脈狹窄。2、高位室間隔缺損。3、主動脈騎跨。4、右心室肥厚,在發(fā)紺型心內(nèi)心臟病中占首位,約50%~90%。
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