
法洛氏四聯(lián)癥是什么病
法洛氏四聯(lián)癥,它是成人中比較常見的發(fā)紺型的先天性心臟病,當然小兒也可以出現(xiàn)該病。這種疾病與心臟的發(fā)育異常有直接的關系,可能是基因變異所導致的。
法洛氏四聯(lián)癥主要包括室間隔的缺損,主動脈騎跨,右心室肥大,以及肺動脈口的狹窄,這四種畸形。其中肺動脈口狹窄以及室間隔隔缺損是最基本的病變。如果沒有主動脈騎跨,則屬于不典型的四聯(lián)癥。
如果四聯(lián)癥合并有房間隔缺損時,我們又稱之為五聯(lián)癥。肺動脈口的狹窄的程度直接影響著患者的愈后。如果患者肺動脈口狹窄的比較嚴重,生存期超過十歲的人群是比較少的。
法洛四聯(lián)癥是可以改善的,手術治療是法洛氏司聯(lián)癥患者緩解癥狀和治愈的唯一方法,不受年齡限制,擇期手術年齡已7~10歲為宜。
法洛氏四聯(lián)癥的癥狀很大程度上取決于肺動脈狹窄的程度,狹窄程度越重,則臨床表現(xiàn)越重,發(fā)紺是法洛氏四聯(lián)癥的主要癥狀。
法洛氏四聯(lián)癥,部分人群可以通過外科手術治愈。但是也有部分人發(fā)現(xiàn)的比較晚,治愈率是比較低的。
小兒法洛四聯(lián)癥的癥狀主要表現(xiàn)為活動以后的心慌氣短,口唇紫紺,部分人可以出現(xiàn)腦供血不足的情況,出現(xiàn)頭暈,惡心,嘔吐。
法洛氏四聯(lián)征的預后,要根據(jù)患者的病情程度而定。部分人肺動脈口狹窄的程度比較輕,然而部分人肺動脈口狹窄的程度比較重。