
吉安市中心人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

重癥肌無(wú)力能治愈嗎
重癥肌無(wú)力一般是存在這種突觸后膜、乙酰膽堿的抗體,這種導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的這種功能異常的患者,一般來(lái)說(shuō)想要完全治愈是比較困難的,對(duì)于重癥肌無(wú)力的患者一般是需要終身的服用藥物進(jìn)行治療的。
一般來(lái)說(shuō),服用這種乙酰膽堿酯酶抑制劑,比如說(shuō)溴吡斯的明,可以明顯改善重癥肌無(wú)力的癥狀。此外,對(duì)于重癥肌無(wú)力的患者還需要積極的尋找病因以及誘因。有一些患者,如果是合并有胸腺瘤的患者。通過(guò)積極的手術(shù)切除治療,重癥肌無(wú)力的癥狀是可以得到改善的。
對(duì)于大多數(shù)重癥肌無(wú)力的患者是需要終身的服用藥物進(jìn)行治療的,有一小部分的患者在服用藥物的過(guò)程中可以緩慢地減量以及停藥。這些患者如果沒(méi)有出現(xiàn)癥狀的再發(fā),那么這些患者可以說(shuō)是治愈的。
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重癥肌無(wú)力發(fā)病原因目前并不明確,需要進(jìn)一步研究。重癥肌無(wú)力是臨床上非常常見(jiàn)的一種自身免疫性疾病,是一種慢性疾病,發(fā)病原因主要就是因?yàn)闄C(jī)體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂,對(duì)機(jī)體的正常秩序進(jìn)行破壞。
陳麗平吉安市中心人民醫(yī)院2020-10-02 播放(13092)
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重癥肌無(wú)力若治療不及時(shí)或治療不當(dāng)會(huì)引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,累及呼吸肌會(huì)導(dǎo)致肌無(wú)力危象、呼吸困難,甚至呼吸停止、死亡等。若治療不當(dāng),膽堿酯酶抑制劑使用過(guò)量會(huì)引發(fā)膽堿能危象,引發(fā)患者的死亡。若合并感染會(huì)引起反拗性危象。
陳麗平吉安市中心人民醫(yī)院2020-09-27 播放(20672)
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對(duì)于全身型或久治不愈的眼肌型重癥肌無(wú)力最佳的治療方法是胸腺摘除手術(shù),去除產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體的大本營(yíng)后繼續(xù)其他的免疫調(diào)節(jié)治療或免疫抑制治療,如糖皮質(zhì)類固醇激素或血漿置換、丙種球蛋白、單克隆抗體等治療。
陳麗平吉安市中心人民醫(yī)院2020-09-27 播放(21190)
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重癥肌無(wú)力是后天獲得性自身免疫性疾病,發(fā)病機(jī)制是胸腺產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體,并對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處突出后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生攻擊,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處出現(xiàn)傳導(dǎo)障礙,從而引發(fā)骨骼肌疲勞現(xiàn)象。
陳麗平吉安市中心人民醫(yī)院2020-09-28 播放(18477)
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重癥肌無(wú)力主要分型為以下幾類:一成人型,最常見(jiàn)的臨床類型是輕度全身型。二少年型,通常是在十四到十八歲之前發(fā)病,一般病情比較輕微。三兒童型,發(fā)病人群比較多,其中又可以細(xì)分為先天性肌無(wú)力綜合征和新生兒型肌無(wú)力。
陳麗平吉安市中心人民醫(yī)院2020-10-02 播放(13781)
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