
重癥肌無力治療無效怎么辦
重癥肌無力是一個后天獲得性的自身免疫性的疾病,我們一般來說治療重癥肌無力是一個免疫調(diào)節(jié)或者是免疫抑制治療。
免疫調(diào)節(jié)或者免疫抑制治療有多種方式,一種治療手段無效可以換另一種治療手段,對于一個全身型的或者是久治不愈的單純眼肌型的患者,我們可以首選胸腺摘除手術(shù),這是一個去根治療。另外,可以使用糖皮質(zhì)類固醇激素進行治療,也可以選擇口服的免疫抑制劑,比如說他克莫司、環(huán)孢素、硫唑嘌呤、小溪這一類藥物進行也可以選擇,環(huán)磷酰胺靜脈點滴進行治療。另外,對于重癥的重癥肌無力的患者,可以選擇血漿置換、丙種球蛋白,目前還有單克隆抗體等治療手段進行治療。一種治療方法無效,我們可以選擇另一種。
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重癥肌無力采用的臨床分型是Osseman分型法,第一型是單純眼肌型;第二型是全身型,又分為2a型和2b型;第三型是重度激進型,發(fā)病半年內(nèi)會出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第四型是遲發(fā)重癥型,半年以上會出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第五型是兩年之內(nèi)會出現(xiàn)肌肉萎縮。
國紅北京醫(yī)院2020-09-28 播放(18714)
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重癥肌無力若治療不及時或治療不當(dāng)會引起嚴重的并發(fā)癥,累及呼吸肌會導(dǎo)致肌無力危象、呼吸困難,甚至呼吸停止、死亡等。若治療不當(dāng),膽堿酯酶抑制劑使用過量會引發(fā)膽堿能危象,引發(fā)患者的死亡。若合并感染會引起反拗性危象。
國紅北京醫(yī)院2020-09-27 播放(20670)
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重癥肌無力具體能活多久,主要取決于目前患者的病情嚴重程度、病程以及對藥物的反應(yīng)。對于重癥肌無力,目前沒有徹底治愈的方法,但是通過治療能夠控制病情的發(fā)展。
國紅北京醫(yī)院2020-10-02 播放(13239)
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重癥肌無力一般是存在這種突觸后膜,乙酰膽堿的抗體。那這種導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的這種功能異常的患者,想要完全治愈是比較困難的。大多數(shù)重癥肌無力患者需要終生服藥,還有一小部分的患者可以逐漸減量以及停藥。
國紅北京醫(yī)院2019-06-05 播放(26701)
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對于全身型或久治不愈的眼肌型重癥肌無力最佳的治療方法是胸腺摘除手術(shù),去除產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體的大本營后繼續(xù)其他的免疫調(diào)節(jié)治療或免疫抑制治療,如糖皮質(zhì)類固醇激素或血漿置換、丙種球蛋白、單克隆抗體等治療。
國紅北京醫(yī)院2020-09-27 播放(21190)

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