語音內(nèi)容

　　先天性肛門直腸狹窄是一種常見的肛門畸形，在胚胎中直腸與腸管之間的肛門直腸膜發(fā)育異常，出生后此膜尚未消失或開裂不全，形成肛門閉鎖或肛門狹窄。出生后肛門閉鎖處理不當(dāng)，往往形成狹窄。

　　先天性肛門直腸狹窄主要是后腸發(fā)育障礙導(dǎo)致的畸形，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同開口于泄殖腔，尿生殖膈從頭到尾下降，將泄殖腔分為前方的尿生殖竇與后方的腸管。在此期間發(fā)育障礙會(huì)導(dǎo)致不同類型的直腸鋼管畸形，一旦明確此病應(yīng)當(dāng)積極的行手術(shù)治療。