
何為先天性肛門直腸狹窄
先天性肛門直腸狹窄是一種先天性的肛門畸形,在胚胎中,直腸與腸管之間的肛門直腸膜發(fā)育異常,生后齒膜尚未消失或開裂不全,形成肛門閉鎖或肛門狹窄?;颊叱錾?,肛門閉鎖處理不當(dāng),往往形成狹窄,常見的癥狀就是排便困難。
由于肛門直腸狹窄,肛門缺乏彈性,缺乏伸縮性,從而使較粗或較硬的糞便不易通過,有時還會引起疼痛。由于糞便通過困難,排糞便時經(jīng)常導(dǎo)致肛管裂傷,從而出現(xiàn)持續(xù)性鈍痛。也可在糞便后出現(xiàn)劇烈的疼痛,主要是由于肛門內(nèi)括約肌痙攣收縮導(dǎo)致。
如果得了肛門狹窄,應(yīng)當(dāng)及時的前往肛腸科就診,根據(jù)不同的狹窄部位及類型選擇不同的治療方式。
肛門狹窄的臨床表現(xiàn)由其臨床特點決定,排便困難由于肛門狹窄,肛門有環(huán)狀瘢痕,肛門缺乏彈性,即缺乏伸縮性,從而使較硬或較粗的糞便不易通過。
先天性肛門直腸狹窄,通常需要與以下疾病相鑒別。1、肛裂。肛門部有排便周期性疼痛,伴有便血或便秘,多見于肛管后正中線,前正中線附近。

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