
山東省泰山醫(yī)院心血管內(nèi)科

法洛氏四聯(lián)癥是什么
法洛氏四聯(lián)征它屬于一種先天性心臟病,是由于心臟的發(fā)育異常所導(dǎo)致的。大部分人都是在青少年發(fā)病。患者的癥狀主要表現(xiàn)為活動(dòng)以后的口唇紫紺,四肢紫紺,也可以出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。
部分人尤其是病情比較輕的人群在成年人才被發(fā)現(xiàn),主要是在查體行心臟彩超時(shí)被發(fā)現(xiàn)。
法洛氏四聯(lián)征,它是一種發(fā)紺型的先天性心臟病,主要包括右心室肥大,室間隔缺損,肺動(dòng)脈口的狹窄,以及主動(dòng)脈騎跨等。
其中肺動(dòng)脈口的狹窄,以及室間隔缺損是最基本的。法洛式四聯(lián)癥如果合并有房間隔缺損時(shí),我們稱(chēng)之為五聯(lián)征。肺動(dòng)脈口的狹窄,合并有房間隔缺損或卵圓孔未閉,稱(chēng)之為三聯(lián)癥。
法洛氏四聯(lián)癥患者能手術(shù)的,盡量的行手術(shù)治療。因?yàn)槭中g(shù)以后患者的生存率是明顯升高的,30年存活率可以達(dá)到86%。
法洛四聯(lián)癥的主要常見(jiàn)癥狀,會(huì)呼吸困難、紫紺、缺氧等等。
法洛氏四聯(lián)癥,它屬于一種比較常見(jiàn)的先天性心臟病,但是它的發(fā)生率要比房間隔缺損,室間隔缺損,以及二尖瓣或三尖瓣關(guān)閉不全要少一些。
法洛氏四聯(lián)癥患者如果是早期行根治性手術(shù)的話,可以生育。因?yàn)樵缙谑中g(shù)的患者,30年存活率可以達(dá)到78%到86%。
法洛氏四聯(lián)癥x線檢查表現(xiàn)為心影正?;蛟龃?、肺血減少、肺血管纖細(xì)、肺動(dòng)脈段凹陷、心間圓鈍上翹、呈“靴型心”,升主動(dòng)脈增寬。
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