雙肺少量纖維化嚴(yán)重嗎
雙肺少量纖維化病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,病死率高,預(yù)后不良,是一種嚴(yán)重的肺部疾病,目前臨床上缺乏特效的治療藥物,病情難以控制,即使是少量纖維化。如果不治療,病情也可迅速進(jìn)展,患者平均壽命一般是2到3年,絕大多數(shù)病例最終死于呼吸衰竭。雙肺少量纖維化通常提示疾病處于早期階段,患者癥狀通常也較輕,甚至可無任何癥狀。但該病通常難以根治,多呈進(jìn)行性發(fā)展。隨疾病進(jìn)展,病變可累及整個(gè)肺組織,引發(fā)彌漫性肺纖維化,導(dǎo)致大量肺泡-毛細(xì)血管功能單外喪失。
雙肺少量纖維化是指在進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查時(shí),顯示肺部局部區(qū)域出現(xiàn)少量的纖維條索狀陰影,通常在兩下肺野最為常見。肺纖維化是指正常肺組織被纖維結(jié)締組織所替代,常伴有肺組織結(jié)構(gòu)的破壞以及炎癥性損傷。
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肺間質(zhì)纖維化可以有很多分類,比如說原因不明的肺間質(zhì)纖維化,它的最主要臨床表現(xiàn)就是說逐漸的呼吸困難,大概在兩三年內(nèi),或者3、4年到5年內(nèi),呼吸困難最后會發(fā)展成呼吸衰竭,整個(gè)肺纖維畫彌漫的出現(xiàn)無法逆轉(zhuǎn)。
金其武九江市第一人民醫(yī)院2019-12-11 播放(17323)
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肺間質(zhì)纖維化患者的存活時(shí)間取決于纖維化累及的范圍、診療方式以及患者對治療的反應(yīng)。如果不采取治療措施,患者平均生存期為2到3年。采用藥物治療,患者的平均生存期可延長至6年左右。極少數(shù)患者經(jīng)治療后,存活期可達(dá)到20年以上。
金其武九江市第一人民醫(yī)院2019-09-24 播放(15411)
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肺纖維化是所有間質(zhì)性肺疾病終末期改變,是以成纖維細(xì)胞增殖及大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變,也就是正常的肺泡組織被損壞后經(jīng)過異常修復(fù)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常。
金其武九江市第一人民醫(yī)院2019-12-19 播放(16469)
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